[發(fā)明專利]氧化胺型兩性發(fā)用定型聚合物及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910214007.2
• 申請日: 2009-12-21
• 公開（公告）號: CN101735382A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 華慢;吳丹金;張若昕;袁立新
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州天賜高新材料股份有限公司
• 主分類號: C08F220/34
• 分類號: C08F220/34;C08F220/14;C08F220/18;C08F8/06;A61K8/81;A61Q5/06
• 代理公司: 廣州三辰專利事務(wù)所 44227
• 代理人: 范欽正

1.氧化胺型兩性發(fā)用定型聚合物，其特征是氧化胺型兩性聚合物的數(shù)均分子量為10000-70000，分子量分布為1.3-1.8，它是通過將以下三類聚合物單體每類中一種或者多種，以下面的制備方法制得：

b、CH₂＝R₁C-COO-R₅

c、CH₂＝R₁C-COO-R₆

其中R₁為H或C₁-C₄烷基，R₂為C₁-C₄烷基，R₃為C₁-C₄烷基，R₄為C₁-C₄烷基，R₅為C₁-C₄烷基，R₆為C₁₀-C₂₀烷基，其中，a、b和c的加入量分別為a、b和c的加入總重量的30-75％，20-60％和1-15％；

A、將a、b和c以及脂肪醇溶劑，加進反應(yīng)釜中，在1-2小時內(nèi)攪拌混合的同時升溫到55-70℃后，緩慢滴加聚合用引發(fā)劑，然后保溫1-2小時；

B、A反應(yīng)完畢后，升溫至65-75℃后，在1-2小時內(nèi)向反應(yīng)釜中緩慢滴加聚合用引發(fā)劑，然后保溫1-2小時；

C、B反應(yīng)完畢后，升溫至75-80℃后，在1-2小時內(nèi)向反應(yīng)釜中緩慢滴加聚合用引發(fā)劑，然后保溫2-3小時；

D、C反應(yīng)結(jié)束后，向反應(yīng)釜中緩慢加入一定量的檸檬酸或/和EDTA二鈉、以及相當于a摩爾數(shù)的0.5-1.5倍的過氧化劑以質(zhì)量百分比濃度為25-55％的過氧化劑水溶液形式加入，在70-80℃下反應(yīng)2-5小時后，保溫6-12小時；

E、D反應(yīng)所得反應(yīng)釜中產(chǎn)物可在對殘留的過氧化物不加處理的狀態(tài)下直接使用，也可用常用的方法處理后使用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征是上述聚合物的制備方法所使用的聚合用引發(fā)劑總量為a、b和c加入總重量的0.1-3.0％，氧化反應(yīng)所用的檸檬酸或/和EDTA二鈉的量分別為a、b和c加入總重量的0.1-1.0％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征是制備該聚合物的制備方法中所述脂肪醇為乙醇、異丙醇或者是乙二醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物，其特征是制備該聚合物的制備方法中的A步驟溶劑脂肪醇加入重量為a、b和c加入量的2.4-5.0倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征是制備該聚合物的制備方法所述的聚合用引發(fā)劑為過氧化物類和偶氮類，其中過氧化物類的為過氧化苯甲酰或過氧化十二烷酰；或者是偶氮類的偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚合物，其特征是制備該聚合物的制備方法中的過氧化劑使用過氧化氫、過硫酸銨、過乙酸、過氧化苯甲酰或者是叔丁基過氧化氫。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化胺型兩性發(fā)用定型聚合物在發(fā)用定型產(chǎn)品中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述氧化胺型兩性發(fā)用定型聚合物的應(yīng)用，其特征是氧化胺型兩性聚合物的乙醇溶液或者水溶液用于發(fā)用定型產(chǎn)品中。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或者8所述氧化胺型兩性發(fā)用定型聚合物的應(yīng)用，其特征是發(fā)用定型產(chǎn)品為嗜喱水、嗜喱膏或者是噴發(fā)膠。?