[發明專利]一種Mo-V-Te-Nb-O復合金屬氧化物催化劑及其制法和用途

無效

• 申請號: 200910212622.X
• 申請日: 2009-11-13
• 公開（公告）號: CN101703941A
• 公開（公告）日: 2010-05-12
• 發明（設計）人: 季偉捷;楊秀娟;章偉鋒
• 申請（專利權）人: 南京大學
• 主分類號: B01J27/057
• 分類號: B01J27/057;C07C57/05
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 黃嘉棟

1.一種多組份復合氧化物催化劑，其特征是：它以鉬酸銨為Mo源，硫酸氧釩為V源，二氧化碲或碲酸為Te源，草酸鈮銨為Nb源制備，在催化劑制備中，采用超聲分散含有TeO₂的懸浮液或H₆TeO₆溶液，得到化學式為Mo_1.00V_xTe_yNb_zO_n的催化劑，其中x＝0.25-0.33，y＝0.25-0.28，z＝0.35-0.40，催化劑的主要物相包括M1正交晶相、M2六方晶相、MoO₃或MoO_x物相及少量V或Nb取代的Mo₅O₁₄和TeMo₅O₁₆相。

2.一種制備權利要求1所述的多組份復合氧化物催化劑的方法，其特征是它包括以下步驟：

一種制備本發明的多組份復合氧化物催化劑的方法，它包括以下步驟：

步驟1.稱取鉬酸銨，室溫下攪拌溶解在蒸餾水中，加入Te源TeO₂或H₆TeO₆，進行超聲處理，所述的Mo與Te的投料原子比為1∶0.2；

步驟2.將硫酸氧釩溶解在蒸餾水中，滴加到超聲處理的步驟1得到的Mo-Te混合溶液中，并繼續超聲處理，硫酸氧釩的加入量是使Mo與V的投料原子比為1∶0.35～0.50；

步驟3.再將草酸鈮銨溶解到蒸餾水中，再緩慢加入到步驟2得到的超聲處理后的Mo-V-Te混合液中，再超聲處理，草酸鈮銨的加入量是使Mo與Nb的投料原子比為1∶0.14～0.18；

步驟4.將步驟3得到的混合液轉移到水熱釜中，在150～175℃溫度下水熱處理48～72h，將水熱處理后的產物抽濾，固體在80℃干燥12h，研磨得催化劑前體；

步驟5.將步驟4所得的的催化劑前體在靜態氬氣氣氛下600℃活化2h，將活化后的催化劑研磨，壓片，即得多組分復合氧化物催化劑。

3.根據權利要求2所述的制法，其特征是：步驟1中，每克鉬酸鹽對應的加水量為4.4～6.7ml。

4.根據權利要求2所述的制法，其特征是：步驟1中，所述的超聲處理時間為30-60min。

5.根據權利要求2所述的制法，其特征是：步驟2中，每克硫酸氧釩對應的加水量為3.4～9.7ml，超聲處理時間為30-60min。

6.根據權利要求2所述的制法，其特征是：步驟3中，每克草酸鈮銨對應的加水量為5.5～11ml，超聲處理時間為30-60min。