[發(fā)明專利]治療關(guān)節(jié)炎的藥物及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910208657.6
• 申請(qǐng)日: 2009-10-23
• 公開（公告）號(hào): CN101721422A
• 公開（公告）日: 2010-06-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈世哲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 賈世哲;美國太平洋生物公司
• 主分類號(hào): A61K31/728
• 分類號(hào): A61K31/728;A61K31/7008;A61P19/02
• 代理公司: 沈陽智龍專利事務(wù)所(普通合伙) 21115
• 代理人: 宋鐵軍

1.一種用于治療關(guān)節(jié)炎的藥物，其特征在于：所述藥物為膏藥貼片；該 藥物主要由透明質(zhì)酸和硫酸氨基葡萄糖制備而成；其中透明質(zhì)酸與硫酸氨基葡 萄糖的質(zhì)量比例為：1～3∶300～1200；

所述用于治療關(guān)節(jié)炎的藥物中還含有其他的非藥性成分，非藥性成分與透 明質(zhì)酸和硫酸氨基葡萄糖的質(zhì)量比例為：600～2400∶1～3∶300～1200，而非藥 性成分包括甘油、乳糖、檸檬酸鈉、醋酸鈉和月桂醇，它們占整個(gè)非藥性成分 的質(zhì)量比分別為2∶3∶47∶6∶5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于治療關(guān)節(jié)炎的藥物，其特征在于：透明質(zhì) 酸與硫酸氨基葡萄糖的質(zhì)量比例為1∶1200。

3.一種制備權(quán)利要求1所述的用于治療關(guān)節(jié)炎的藥物的方法，其特征在 于：該方法的具體步驟如下：按照權(quán)利要求1的比例備料；

a、用50mM的氯化鈉制備濃度為0.075％的透明質(zhì)酸溶液，然后按照權(quán)利 要求1的比例加入硫酸氨基葡萄糖；該步驟中還同時(shí)加入其他非藥性成分，非 藥性成分與透明質(zhì)酸和硫酸氨基葡萄糖的質(zhì)量比例為：600～2400∶1～3∶300～ 1200，而非藥性成分包括甘油、乳糖、檸檬酸鈉、醋酸鈉和月桂醇，他們占整 個(gè)非藥性成分的質(zhì)量比分別為2∶3∶47∶6∶5；

b、將a步驟中的溶液在室溫下攪拌兩小時(shí)；

c、將b步驟中的溶液和丙烯酸混和，室溫下攪拌半小時(shí)，b步驟中的溶 液和丙烯酸質(zhì)量比例為2∶1；

d、將c步驟中的溶液和丙烯酸異辛酯，乙烯-10-單丙烯酸酯混合，室溫 下攪拌10-30分鐘，形成共聚膠藥膏膠，其中c步驟的溶液與丙烯酸異辛酯和 乙烯-10-單丙烯酸酯的質(zhì)量比例為1∶2∶2；

e、將d步驟中的共聚膠藥膏膠裝入微型結(jié)構(gòu)粘合貼片夾層；

f、風(fēng)干膠藥膏膠，密封備用。