[發(fā)明專利]抗人CD20人源化抗體、其制備方法及用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910207822.6 | 申請日： | 2009-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN102050879A | 公開（公告）日： | 2011-05-11 |
| 發(fā)明（設計）人： | 郭亞軍;李博華;張大鵬;李彩輝;張彥 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海抗體藥物國家工程研究中心有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12P21/08;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦東*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 抗人 cd20 人源化 抗體 制備 方法 用途 | ||
1.一種抗人CD20人源化抗體，其重鏈超變區(qū)氨基酸序列為CDR1：NYWMQ、CDR2：AIYPGDGDTRYTQKFKG和CDR3：EGAYGYDDGMDY，輕鏈超變區(qū)氨基酸序列為CDR1：RASQSIRNNLH；CDR2：YASQSIS和CDR3：QQSNTWPLT。
2.權(quán)利要求1所述的抗人CD20人源化抗體，其重鏈可變區(qū)氨基酸序列為SEQ?ID?NO：10，輕鏈可變區(qū)氨基酸序列為SEQ?ID?NO：12。
3.權(quán)利要求2所述的抗人CD20人源化抗體，其重鏈氨基酸序列為SEQ?ID?NO：6，輕鏈氨基酸序列為SEQ?ID?NO：8。
4.一種核苷酸分子，編碼權(quán)利要求1～3任一所述的抗人CD20人源化抗體。
5.權(quán)利要求4所述的核苷酸分子，其中編碼重鏈可變區(qū)的核苷酸序列為SEQ?ID?NO：9，編碼輕鏈可變區(qū)的核苷酸序列為SEQ?ID?NO：11。
6.權(quán)利要求5所述的核苷酸分子，其中編碼重鏈的核苷酸序列為SEQ?ID?NO：5，編碼輕鏈的核苷酸序列為SEQ?ID?NO：7。
7.權(quán)利要求1～3任一所述的抗人CD20的人源化抗體的制備方法，包括通過計算機輔助設計出人源化抗體的氨基酸序列，全基因合成的重鏈和輕鏈可變區(qū)基因并經(jīng)基因重組分別與人免疫球蛋白重、輕鏈恒定區(qū)基因拼接，克隆到真核表達載體中，分別構(gòu)建人源化抗體的輕、重鏈表達載體，然后將輕、重鏈表達載體用脂質(zhì)體法共轉(zhuǎn)染CHO細胞，然后進行篩選、培養(yǎng)純化即得。
8.權(quán)利要求1～3任一所述的抗人CD20的人源化抗體在制備治療高表達CD20的淋巴瘤藥物中的用途。
9.權(quán)利要求8所述的用途，其中高表達CD20的淋巴瘤為非霍奇金氏淋巴瘤。
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