[發(fā)明專利]無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910201652.0 | 申請日： | 2009-10-13 |
| 公開（公告）號： | CN102039168A | 公開（公告）日： | 2011-05-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬廣偉;肖景嫻 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號： | B01J29/80 | 分類號： | B01J29/80;B01J29/40;B01J29/18;B01J37/00;C07C11/06;C07C11/04;C07C4/06 |
| 代理公司： | 上海東方易知識產(chǎn)權(quán)事務所 31121 | 代理人： | 沈原 |
| 地址： | 100029 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 粘結(jié) zsm 絲光 共生 分子篩 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法，包括以下步驟：
a)以成型焙燒后的催化劑重量計，把10～80％的ZSM-5/絲光沸石共生分子篩、0.1～10％的堿性物質(zhì)、0～20％的鋁的化合物和10～80％的氧化硅混合成型干燥后，得到成型催化劑前體混合物I，其中混合物I中鋁的化合物重量含量小于氧化硅的重量含量；
b)將混合物I置于放入含有選自氨水、乙二胺、三乙胺、正丁胺、己二胺、四丙基溴化銨或四丙基氫氧化銨中至少一種模板劑蒸氣中，在120～200℃進行晶化10～300小時后，得到無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑前體；
c)催化劑前體經(jīng)過干燥，在400～700℃下焙燒1～10小時，得到無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑；
其中，以成型焙燒后的催化劑重量計，模板劑的用量為5～300％，作為晶種的ZSM-5/絲光沸石共生分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為20～60；堿性物質(zhì)選自元素周期表IA或IIA元素的氧化物、氫氧化物或者其弱酸鹽中的至少一種；鋁的化合物選自鋁鹽、鋁的氧化物、鋁的含水氧化物或鋁的氫氧化物中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法，其特征在于IA元素選自鈉或鉀中的至少一種，IIA元素選自鎂或鈣中的至少一種；弱酸鹽選自碳酸鹽、草酸鹽或檸檬酸鹽中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法，其特征在于以成型焙燒后的催化劑重量計，ZSM-5/絲光沸石共生分子篩的用量為20～70％、堿性物質(zhì)的用量為0.5～5％，鋁的化合物用量為2～15％，氧化硅的用量為15～70％，模板劑的用量為10～100％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法，其特征在于晶化溫度為140-190℃，晶化時間為20～100小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法，其特征在于以成型焙燒后的催化劑重量計，成型催化劑前體混合物I中還含有0.1～2％的選自田菁粉、甲基纖維素或可溶性淀粉中至少一種的擴孔劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無粘結(jié)劑ZSM-5/絲光沸石共生分子篩催化劑的制備方法，其特征在于所含的ZSM-5/絲光沸石共生分子篩SiO2/Al2O3摩爾比為20～120，其中粘結(jié)劑重量含量0.1～2％，ZSM-5/絲光沸石共生分子篩中ZSM-5與絲光沸石的重量比為0.2～5∶1，制得的成型催化劑強度為70～150牛頓/顆。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，未經(jīng)中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910201652.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
