[發明專利]生物酶法改性甲殼素漿料的制備方法

無效

• 申請號: 200910201410.1
• 申請日: 2009-12-18
• 公開（公告）號: CN101736583A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發明（設計）人: 郭建生;申芳;李朝麗;田心杰;陳秀苗
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: D06M15/03
• 分類號: D06M15/03;C12P19/04;C12R1/66
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 翁若瑩

技術領域

本發明屬紡織化學領域，它涉及一種生物酶法改性甲殼素漿料的制備方 法，使得環保型甲殼素漿料更好的用于紡織廠經紗上漿。

背景技術

改性前甲殼素的大分子結構式如下：

現有的甲殼素漿料存在一個弱點，即水溶性不佳，無法滿足正常上漿 要求。目前解決甲殼素水溶性的方法一般是化學方法：用濃堿對甲殼素進 行脫乙酰后，再用酸溶液溶解其脫乙酰產物，而后得到甲殼素漿料。該化 學法脫乙酰應用了大量的強酸、強堿，容易造成甲殼素大分子鏈的斷裂降 低其分子量，脫乙酰后產物分子量及脫乙酰均勻性難以控制，更重要的是 會對環境造成嚴重的污染，對操作的工人身體健康帶來危害。

發明內容

針對上述缺陷，本發明提供了一種生物酶法改性甲殼素漿料的制備方 法，以解決甲殼素大分子鏈的斷裂降低其分子量，以及造成環境污染等問 題。

本發明解決技術問題的技術方案如下：

一種生物酶法改性甲殼素漿料的制備方法，其特征在于是由如下步驟實現 的：

步驟一：甲殼素脫乙酰酶種子培養液的制備

(1)甲殼素脫乙酰酶種子培養液的配方，配方中各組分的重量百分比如下：

(2)甲殼素脫乙酰酶種子培養液的制備：

①按甲殼素脫乙酰酶種子培養液的配方分別稱取各組分并加入燒杯中，在 溫度為50℃條件下將其加熱溶解；

②用0.1mol/L的NaOH溶液調節上述①中所得溶液的pH值至7.0～7.2， 然后將其裝于250mL錐形瓶中先后用八層脫脂紗布和八層紙包扎瓶口；

③將上述錐形瓶放在立式壓力蒸汽滅菌鍋內，在溫度為121℃和壓力為 0.1MPa的條件下，通過濕熱滅菌20min，滅菌后將其置于無菌工作臺上， 用紫外燈照射20min；

④打開立式壓力蒸汽滅菌鍋取出上述錐形瓶，打開瓶口，取一環構巢曲霉 菌接種于上述③所得的溶液中，先后用八層脫脂紗布和八層紙包扎瓶口， 并置于溫度為30℃，轉速為200r/min的搖床上，培養42～54h，以制得 甲殼素脫乙酰酶種子培養液。

步驟二：甲殼素脫乙酰酶的制備

(1)甲殼素脫乙酰酶培養基的配方，配方中各組分的重量百分比如下：

(2)甲殼素脫乙酰酶的制備：

①按甲殼素脫乙酰酶培養基的配方分別稱取各組分并加入燒杯中，在溫 度為50℃條件下將其加熱溶解；

②用0.1mol/L的NaOH溶液調節上述①中所得溶液的pH值至5.5～6.5， 然后將其裝于250mL錐形瓶中先后用八層脫脂紗布和八層紙包扎瓶口；

③將上述錐形瓶放在立式壓力蒸汽滅菌鍋內，在溫度為121℃和壓力為 0.1MPa的條件下，通過濕熱滅菌20min，滅菌后將其置于無菌工作臺 上，用紫外燈照射20min，取出冷卻后按體積比5～10％直接接入上述 步驟一中制得的甲殼素脫乙酰酶種子培養液，以制得甲殼素脫乙酰酶 培養基；

④將上述③中制得的甲殼素脫乙酰酶培養基置于溫度為31℃，轉速為 150r/min的搖床上，培養72～108h，以制得甲殼素脫乙酰酶。

步驟三：生物酶法改性甲殼素漿料的制備

①稱取甲殼素20～50g，溶解于存放400mL濃度為20～30％的NaOH溶液 的燒杯中，在溫度為95～98℃的條件下反應30～40min；

②用去離子水將上述①中的溶液洗至中性pH為7，用真空泵抽濾，制得 可用生物酶處理的甲殼素脫乙酰酶底物；

③將步驟二制得的甲殼素脫乙酰酶加入到上述②中制得的甲殼素脫乙酰 酶底物中，在pH值為4.0～4.5，反應溫度為45℃～55℃，酶用量為15～ 25mL，反應時間為12～36h的條件下，最終制得生物酶法改性甲殼素漿 料，其生物酶法改性后的甲殼素大分子結構式為：

與現有技術相比本發明的優點如下：

1.由于用甲殼素脫乙酰酶改性的本發明甲殼素漿料水溶性較好，脫乙酰度 均勻，使得本發明的漿料粘度穩定；

2.本發明的漿料可賦予織物一定的抑菌殺菌性；在織造結束后無需退漿， 避免了退漿廢液的排放，減少了環境污染，節約了生產成本，達到了綠 色環保的要求。

具體實施方式

實施例1：