[發(fā)明專利]紫芝菌絲體多糖精制物、其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910197330.3 | 申請日: | 2009-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN102040749A | 公開(公告)日: | 2011-05-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊義芳;金雋迪;楊國紅 | 申請(專利權(quán))人: | 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院 |
| 主分類號: | C08L5/00 | 分類號: | C08L5/00;C08K5/07;C08B37/00;A61K31/715;A61P35/00;A61P37/04 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人: | 鄭立柱;謝燕軍 |
| 地址: | 200040*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 紫芝 菌絲體 多糖 精制 制備 方法 用途 | ||
1.紫芝菌絲體多糖精制物,所述多糖精制物含有多糖和單糖,其特征在于,所述多糖的含量大于90%,所述單糖的含量小于5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫芝菌絲體多糖精制物,其特征在于,所述多糖精制物不含有蛋白質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的紫芝菌絲體多糖精制物,其特征在于,所述多糖精制物中多糖的分子量為10萬-200萬。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫芝菌絲體多糖精制物,其特征在于,其含有的多糖由半乳糖和鼠李糖組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紫芝菌絲體多糖精制物,其特征在于,所述半乳糖和鼠李糖的摩爾比為15∶1~17.4∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的紫芝菌絲體多糖精制物,其特征在于,所述半乳糖和鼠李糖的摩爾比為15∶1。
7.權(quán)利要求1-6任一所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:紫芝菌絲體經(jīng)水提醇沉得到粗多糖,粗多糖經(jīng)超濾、濃縮和沉析,得到紫芝菌絲體多糖精制物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述超濾步驟通過截留分子量為1-5萬的超濾膜進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述超濾步驟通過截留分子量為3萬的超濾膜進(jìn)行。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述超濾膜由聚酰胺、聚醚砜膜或醋酸纖維素制成。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述濃縮步驟通過納濾膜進(jìn)行。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的紫芝菌絲體抗腫瘤多糖組分GS-C的制備方法,其特征在于,所述納濾膜的截留分子量為150-300。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的紫芝菌絲體抗腫瘤多糖組分GS-C的制備方法,其特征在于,所述納濾膜由聚酰胺制成。
14.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述沉析步驟通過季銨鹽沉淀進(jìn)行。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述季銨鹽選自十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基鹽酸吡啶或殼聚糖羥丙基三甲基氯化銨。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述季銨鹽為十六烷基三甲基溴化銨。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述季銨鹽的使用濃度為0.5%-8%。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的紫芝菌絲體多糖精制物的制備方法,其特征在于,所述季銨鹽的使用濃度為2%。
19.權(quán)利要求1-6任一所述的紫芝菌絲體多糖精制物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
20.權(quán)利要求1-6任一所述的紫芝菌絲體多糖精制物在制備提高免疫力藥物中的應(yīng)用。
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