[發明專利]當歸-川芎超臨界CO2提取物中純化的有機酸部位的制備方法

無效

• 申請號: 200910196962.8
• 申請日: 2009-10-10
• 公開（公告）號: CN102038726A
• 公開（公告）日: 2011-05-04
• 發明（設計）人: 楊義芳;馮敬騫
• 申請（專利權）人: 上海醫藥工業研究院
• 主分類號: A61K36/236
• 分類號: A61K36/236;A61P9/10;A61P7/02;A61P3/06
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 鄭立柱;謝燕軍

1.“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，包括如下步驟：

a)以“當歸-川芎”超臨界CO₂總有機酸部位為原材料，用有機溶劑萃取，得到“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中有機酸部位；

b)以步驟a)的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中有機酸部位作為上柱液，用洗脫劑經大孔吸附樹脂進行洗脫，收集含藥洗脫液，回收洗脫劑，得到“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位。

2.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟a)中所述的有機溶劑為石油醚、環己烷或無水乙醚。

3.根據權利要求2所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟a)中所述的有機溶劑為石油醚。

4.根據權利要求3所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，所述石油醚沸程選自30-60℃或60-90℃。

5.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述大孔吸附樹脂選自AB-8或DA201。

6.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述洗脫劑為乙醇。

7.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述上柱液的濃度為：總有機酸含量為總重量的32-48重量％。

8.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述上柱液中阿魏酸質量濃度為200-360mg/mL。

9.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述上柱液的pH值為3.5-5.5。

10.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述上柱液的流速為2-3BV/h。

11.根據權利要求10所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述洗脫劑的流速為0.5-1.5BV/h。

12.根據權利要求1所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的制備方法，其特征在于，步驟b)中所述洗脫劑的濃度為35-85體積％。

13.根據權利要求1-12任何一項制備方法得到的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位。

14.根據權利要求13所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位，其特征在于，采用電位滴定法測得其總有機酸含量為總重量的58％-72％。

15.根據權利要求13所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位，其特征在于，采用高效液相色譜法測定的阿魏酸含量為總重量的30％以上。

16.“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位的凍干物，其特征在于，其由權利要求13所述的純化的有機酸部位冷凍干燥后得到。

17.藥物組合物，其包含根據權利要求13所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位或根據權利要求16所述的“當歸-川芎”超臨界CO₂提取物中純化的有機酸部位凍干物。