[發(fā)明專利]11個用于預測原發(fā)性肝癌是否轉(zhuǎn)移的microRNA標志物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910194813.8 | 申請日: | 2009-08-31 |
| 公開(公告)號: | CN102002492A | 公開(公告)日: | 2011-04-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | 何祥火;魏霖;梁琳慧;顧健人 | 申請(專利權)人: | 上海市腫瘤研究所 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12N15/63;C12Q1/68;C40B40/06 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 徐迅 |
| 地址: | 200032 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 11 用于 預測 原發(fā)性 肝癌 是否 轉(zhuǎn)移 microrna 標志 | ||
1.一種分離的miRNA,其特征在于,所述的miRNA選自:
(i)序列如SEQ?ID?NO:n所示的miRNA,其中n為選自1-11的正整數(shù);或
(ii)與SEQ?ID?NO:n所示序列互補的miRNA。
2.一種miRNA集,其特征在于,所述的集由序列如SEQ?ID?NO:1-11所示的11種miRNA所構成。
3.一種分離的或人工構建的前體miRNA,其特征在于,所述的前體miRNA能在人細胞內(nèi)剪切并表達成權利要求1所述的miRNA。
4.一種分離的多核苷酸,其特征在于,所述的多核苷酸能被人細胞轉(zhuǎn)錄成前體miRNA,所述的前體miRNA能在人細胞內(nèi)被剪切且表達成權利要求1所述的miRNA。
5.如權利要求4所述的多核苷酸,其特征在于,所述的多核苷酸具有式I所示的結構:
Seq正向-X-Seq反向????式I,
式I中,
Seq正向為能在人細胞中表達成所述的miRNA的核苷酸序列,
Seq反向為與Seq正向基本上互補或完全互補的核苷酸序列;
X為位于Seq正向和Seq反向之間的間隔序列,并且所述間隔序列與Seq正向和Seq反向不互補,
并且式I所示的結構在轉(zhuǎn)入人細胞后,形成式II所示的二級結構:
式II,
式II中,Seq正向、Seq反向和X的定義如上述,
||表示在Seq正向和Seq反向之間形成的堿基互補配對關系。
6.一種載體,其特征在于,它含有權利要求1所述的miRNA,或權利要求4所述的多核苷酸。
7.權利要求1所述的miRNA的用途,其特征在于,用于制備預測原發(fā)性肝癌是否轉(zhuǎn)移或區(qū)分原發(fā)性肝癌的有轉(zhuǎn)移樣本和無轉(zhuǎn)移樣本的芯片或試劑盒。
8.一種miRNA芯片,其特征在于,所述的miRNA芯片包括:
固相載體;以及
有序固定在所述固相載體上的寡核苷酸探針,所述的寡核苷酸探針特異性地對應于SEQ?ID?NO:1-11所示的部分或全部序列。
9.如權利要求8所述的miRNA芯片的用途,其特征在于,用于制備預測原發(fā)性肝癌是否轉(zhuǎn)移或區(qū)分原發(fā)性肝癌的有轉(zhuǎn)移樣本和無轉(zhuǎn)移樣本的試劑盒。
10.一種試劑盒,其特征在于,所述的試劑盒中含有權利要求8所述的miRNA芯片。
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