[發明專利]一種用于中藥研究的儀器系統

無效

• 申請號: 200910193914.3
• 申請日: 2009-11-16
• 公開（公告）號: CN101718750A
• 公開（公告）日: 2010-06-02
• 發明（設計）人: 趙愛國
• 申請（專利權）人: 趙愛國
• 主分類號: G01N30/00
• 分類號: G01N30/00;G01N30/88
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于中藥或者復雜組分作用靶點研究以及從中篩選、分離、純化、制備生物活性成分的儀器系統，其特征在于是由下述亞系統組成：

色譜圖譜分析亞系統包括可見光、紅外、紫外、核磁共振、質譜、液相、氣相、毛細管凝膠分離系統等色譜圖譜分析亞系統；

體外靶標蛋白分子生物活性維持亞系統全部或部分包括由目前化合物藥物產生藥理作用涉及的約500個靶標蛋白分子構建的體外靶標蛋白分子生物活性維持系統；

計算機數據處理分析亞系統。

2.如權利要求1所述的用于中藥或者復雜組分作用機理研究及從中篩選、分離、純化、制備生物活性成分的儀器分析系統，其特征在于所制造的儀器為權利要求1述及的全部或部分亞系統經整合構成。

3.權利要求2所述的用于中藥或者復雜組分作用機理研究及從中篩選、分離、純化、制備生物活性成分的儀器分析系統的制造整合方法，包括以下步驟：

(1)目前已有化合物藥物產生藥理活性所涉及的所有重要蛋白分子靶點總數約為500個左右，首先確定這些靶標蛋白分子的基因序列，將基因轉入生物表達系統進行表達，對表達的目的蛋白進行分離、純化，再構建可以維持靶標蛋白分子生物活性的體外平衡微系統，每種靶標蛋白分子均構建其體外生物活性維持微系統，由所有體外靶標蛋白分子生物活性維持微系統組成體外靶標蛋白分子生物活性維持亞系統；或者可由部分體外靶標蛋白分子生物活性維持微系統組成模塊；其中靶標蛋白分子的制備亦包括由化學合成方法或者由生物材料直接分離純化獲得；

(2)將制備的中藥制劑或者其它復雜組分用可見光、紅外、紫外、核磁共振、質譜、液相、氣相、毛細管凝膠分離系統等適當的色譜圖譜分析系統進行色譜圖譜分析，獲得其色譜圖譜；

(3)將僅不含有靶標蛋白的體外靶標蛋白分子生物活性維持亞系統中其它成分與中藥制劑或復雜組分混合處理，用(2)述及的色譜圖譜分析系統進行色譜圖譜分析，獲得色譜圖譜數據；

(4)將適當濃度的中藥制劑或者其它復雜組分加入到體外靶標蛋白分子生物活性維持亞系統，處理適當時間后以適當方法分離蛋白大分子，對其它部分再次用(2)述及的色譜圖譜分析系統進行色譜圖譜分析，獲得與體外靶標蛋白分子生物活性維持亞系統作用后的中藥制劑或其它復雜組分的色譜圖譜數據；

(5)用計算機數據分析處理亞系統對(2)、(3)以及(4)獲得的色譜圖譜進行對比分析，引起色譜圖譜發生明顯改變的蛋白分子可判斷為中藥制劑或者復雜組分產生作用的靶點；色譜圖譜發生明顯改變的部位是生物活性成分所在部位。根據色譜圖譜的改變，用相應蛋白可篩選、分離、純化、制備生物活性成分，經進一步分離后可以進行結構鑒定，也可獲得生物活性單體物質的相關化學、物理性質等信息，對其生物活性做進一步驗證試驗后，可獲得用于新藥研發的先導化合物。

(6)將上述過程涉及的全部或者部分亞系統整合成用于中藥或其它復雜組分作用靶點研究以及生物活性成分篩選、分離、純化、制備研究的儀器系統。

4.如權利要求1所述的用于中藥或者復雜組分作用機理研究及篩選、分離、純化、制備生物活性成分的儀器分析系統，其特征在于所制造的儀器為權利要求1述及的全部或部分亞系統經整合構成。