[發(fā)明專利]一種丹參水溶性提取物的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910192220.8 | 申請(qǐng)日: | 2009-09-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101647858A | 公開(公告)日: | 2010-02-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 錢陳欽;梁健登;賈珺璋 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州市和藤醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/537 | 分類號(hào): | A61K36/537;A61P9/10;A61P25/20;A61P15/00;A61K125/00 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 陳 衛(wèi) |
| 地址: | 510310廣東省廣州市海珠*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 丹參 水溶性 提取物 制備 方法 | ||
1.一種丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述制備方法的步驟如下:
(1)取丹參藥材,粉碎,過(guò)篩后加水提取;
(2)將上述提取液進(jìn)行醇沉處理后,過(guò)濾,濃縮醇液;
(3)將上述醇液的pH調(diào)節(jié)至1.0~4.0,過(guò)濾去除沉淀,取上清液;
(4)通過(guò)大孔樹脂對(duì)上清液進(jìn)行純化后,分別用水和醇洗脫后,收集醇洗液,濃縮;
(5)將步驟(4)制備所得濃縮液在弱堿環(huán)境下進(jìn)行加熱處理;所述的弱堿環(huán)境是指pH為6.0~11.0,65℃~100℃的溫度,加熱處理2~6小時(shí);
(6)加熱處理結(jié)束后,調(diào)節(jié)體系pH至3.0~5.0,濃縮干燥即得丹參水溶性提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(1)中,加水提取時(shí)加水量為丹參藥材重量的6~12倍,提取時(shí)間為1~2小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(1)中,加水提取次數(shù)為2~4次,將水提液合并后濃縮,濃縮至藥液相對(duì)密度為1.10~1.50。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(2)中,進(jìn)行醇處理時(shí)醇的加入量為水提液總體積的50%~80%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(3)中,采用1.0mol/L~5.0mol/L的鹽酸溶液將醇液的pH調(diào)節(jié)至1.0~4.0。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(4)中,所述大孔樹脂為HPD826、D101、NKA-2或DM130中任意一種或幾種的組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述丹參水溶性提取物的制備方法,其特征在于所述步驟(4)中,純化時(shí)的上樣量為0.5~1.0g丹參藥材/g樹脂,水洗脫量為1.5~3BV,醇洗脫量為3~5BV,收集醇洗液濃縮,至藥液相對(duì)密度為1.10~1.50。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣州市和藤醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司,未經(jīng)廣州市和藤醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910192220.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種水調(diào)溫床墊
- 下一篇:養(yǎng)生椅





