[發(fā)明專利]一種治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910188397.0 | 申請日： | 2009-11-03 |
| 公開（公告）號： | CN102049042A | 公開（公告）日： | 2011-05-11 |
| 發(fā)明（設計）人： | 藺新力 | 申請（專利權）人： | 付金坤 |
| 主分類號： | A61K38/55 | 分類號： | A61K38/55;A61K38/16;A61K9/52;A61K47/16;A61K47/28;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春華 |
| 地址： | 110000 遼寧省*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 糖尿病 肥胖癥 新型 口服 復合 膠囊 制劑 | ||
1.一種治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑，其特征在于：一部分為有效藥物膠囊，另一部分為蛋白酶抑制劑膠囊，將兩部分膠囊壓合后，再包覆一層腸溶膠囊，成為一個復合膠囊；
其中，所述的有效藥物膠囊是膠囊內包覆由蛋白藥和助吸收賦形劑組成的混合物；
蛋白酶抑制劑膠囊是膠囊內包覆蛋白酶抑制劑。
2.按照權利要求1所述的治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑，其特征在于：所述的有效藥物膠囊中的膠囊為緩釋膠囊，蛋白酶抑制劑膠囊中的膠囊是快速釋放膠囊。
3.按照權利要求1或2所述的治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑，其特征在于：蛋白藥、助吸收賦形劑和蛋白酶抑制劑的配比是：蛋白藥為0.02-5.0毫克，助吸收賦形劑為20-150毫克，蛋白酶抑制劑300-600毫克。
4.按照權利要求3所述的治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑，其特征在于：蛋白藥、助吸收賦形劑和蛋白酶抑制劑的配比是：蛋白藥為0.1-2.0毫克；助吸收賦形劑為50-100毫克，蛋白酶抑制劑為400-500毫克。
5.按照權利要求1或2所述的治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑，其特征在于：所述的蛋白藥是普蘭林肽或艾格雷肽；所述的助吸收賦形劑是牛黃去氧膽酸或月桂酰肉毒堿的一種或兩種混合；所述的蛋白酶抑制劑是檸檬酸。
6.按照權利要求3所述的治療糖尿病及肥胖癥的新型口服復合膠囊制劑，其特征在于：所述的蛋白藥是普蘭林肽或艾格雷肽；所述的助吸收賦形劑是牛黃去氧膽酸或月桂酰肉毒堿的一種或兩種混合；所述的蛋白酶抑制劑是檸檬酸。
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