[發(fā)明專利]加氫裂化催化劑載體及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910188176.3
• 申請日: 2009-10-27
• 公開（公告）號: CN102049308A
• 公開（公告）日: 2011-05-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉昶;杜艷澤;王鳳來;關(guān)明華
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: B01J32/00
• 分類號: B01J32/00;B01J29/08;B01J35/10;B01J37/00;C10G47/16
• 代理公司: 撫順宏達專利代理有限責(zé)任公司 21102
• 代理人: 李微

1.一種加氫裂化催化劑載體，包含小晶粒Y分子篩、無定形硅鋁和氧化鋁，其中所述的小晶粒Y分子篩，其性質(zhì)如下：SiO₂/Al₂O₃摩爾比為30.0～150.0，晶粒平均直徑為100～700nm；晶胞參數(shù)為2.425～2.433nm，相對結(jié)晶度為90％～130％，結(jié)晶保留度大于95％，比表面為850～950m²/g，孔容0.30ml/g～0.50ml/g，紅外酸量0.1～0.4mmol/g，B酸/L酸為7.0以上，氧化鈉含量≤0.05wt％。

2.按照權(quán)利要求1所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的小晶粒Y分子篩的結(jié)晶保留度98％～120％。

3.按照權(quán)利要求1所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的小晶粒Y分子篩中氧化鈉含量≤0.01wt％。

4.按照權(quán)利要求1所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的小晶粒Y分子篩性質(zhì)如下：硅鋁摩爾比40.0～80.0，相對結(jié)晶度為100％～130％，B酸/L酸為8.0以上，晶粒平均直徑為300～500nm，B酸/L酸為8.0以上。

5.按照權(quán)利要求1所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的加氫裂化催化劑載體，以載體的重量計，包括10％～70％無定形硅鋁、3％～20％小晶粒Y分子篩和15％～70％氧化鋁。

6.按照權(quán)利要求1所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的加氫裂化催化劑載體的比表面積是300～450m²/g，孔容是0.6～1.0ml/g。

7.按照權(quán)利要求1或5所述的加氫裂化催化劑載體，其特征在于所述的無定形硅鋁中SiO₂的重量含量為30％～70％，孔容為0.6～1.1ml/g，比表面積為300～500m²/g，所述無定形硅鋁在載體中的重量含量為25％～55％。

8.權(quán)利要求1～7任一所述加氫裂化催化劑載體的制備方法，包括如下步驟：

將小晶粒Y分子篩、無定形硅鋁、氧化鋁和粘合劑機械混合、成型，然后干燥和焙燒，制成催化劑載體；

(1)小晶粒NaY型分子篩的制備；

(2)將步驟(1)所得的小晶粒NaY型分子篩制備成小晶粒NH₄NaY；

(3)用(NH₄)₂SiF₆水溶液中對步驟(2)所得的小晶粒NH₄NaY進行脫鋁補硅處理；

(4)對步驟(3)所得Y型分子篩進行水熱處理；

(5)用鋁鹽和無機酸或有機酸水溶液處理步驟(4)所得的分子篩，然后經(jīng)洗滌，干燥后，得到小晶粒Y型分子篩；

其中步驟(1)中小晶粒NaY型分子篩的制備方法如下：

A、制備導(dǎo)向劑：在0℃以上且小于15℃的溫度下，將高堿偏鋁酸鈉溶液和水玻璃混合均勻，然后在0℃以上且小于15℃的溫度下靜止老化10～14小時，制得導(dǎo)向劑；

B、制備凝膠：在0℃～10℃的溫度下，將水玻璃、硫酸鋁溶液、低堿偏鋁酸鈉溶液和步驟A所制得的導(dǎo)向劑混合均勻，然后將得到的合成液在上述溫度下靜止老化5～10小時，得到凝膠；其中導(dǎo)向劑中的Al₂O₃重量占總投料中Al₂O₃重量的3wt％～10wt％；

C、晶化：將步驟B得到的凝膠在50℃～90℃且攪拌的條件下水熱晶化5～10小時，然后升溫，在80℃～120℃且攪拌的條件下再水熱晶化5～10小時，晶化后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，得到小晶粒NaY型分子篩。

9.按照權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于步驟A所述高堿偏鋁酸鈉溶液和水玻璃按Na₂O∶Al₂O₃∶SiO₂∶H₂O＝10～20∶1∶10～20∶300～400的摩爾比投料；步驟B所述的水玻璃、硫酸鋁溶液、低堿偏鋁酸鈉溶液和步驟A所制得的導(dǎo)向劑按Na₂O∶Al₂O₃∶SiO₂∶H₂O＝2～4∶1∶6～12∶150～300的摩爾比投料。