[發明專利]一種治療腦卒中的口服制劑及其制備方法與用途無效
| 申請號: | 200910186294.0 | 申請日: | 2009-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN102038913A | 公開(公告)日: | 2011-05-04 |
| 發明(設計)人: | 劉文堯 | 申請(專利權)人: | 江西濟民可信集團有限公司;無錫濟民可信山禾藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61P9/10;A61P25/00;A61K31/045;A61K31/122 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 330096 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 腦卒中 口服 制劑 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種用于治療腦卒中的口服藥物組合物,其特征在于:它是由人工麝香揮發油、郁金和梔子揮發油、郁金和梔子提取物以及冰片組成。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物是由以下重量份的原料制成:人工麝香1-5份、郁金8-16份、梔子8-16份、冰片0.1-0.4份。
3.根據權利要求1或者權利要求2所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物是由以下重量份的原料制成:人工麝香7.5份、郁金30份、梔子30份、冰片1份。
4.根據權利要求1-3任一權利要求所述的藥物組合物,其特征在于:該藥物組合物可采用藥劑學上可接受的輔料,制成片劑、膠囊、含片、軟膠囊、口服液、顆粒等口服制劑,優選口服液。
5.權利要求1-4任一權利要求所述的藥物組合物的制備方法,可由下述方法制得:
(1)人工麝香揮發油可按下述方法制得:取人工麝香加入到超臨界流體萃取釜中,萃取壓力為15-50MPa,優選30MPa,溫度30℃-60℃,優選40℃,萃取2-5小時,得人工麝香揮發油。
(2)梔子、郁金揮發油由下述方法制備:取梔子、郁金藥材顆粒,加入到超臨界流體萃取釜中,萃取壓力控制在15-50MPa,優選30MPa,溫度30℃-60℃,優選40℃,萃取2-5小時,得梔子揮發油、郁金揮發油。
(3)郁金和梔子提取物由下述方法制備:取提取揮油后的梔子、郁金藥材,用溶劑提取(可用水或含醇的水)2-4次,合并提取液,回收溶劑到藥液與藥材的重量比為1∶1,高速離心,離心液上大孔吸附樹脂,先用1-4倍樹脂柱體積的水洗脫,再用2-5倍的樹脂柱體積的30%-85%濃度乙醇溶液洗脫,收集30%-85%濃度的乙醇洗脫液,減壓濃縮至干,得郁金和梔子提取物。
6.權利要求1-4中任一權利要求所述的藥物組合物在制備腦卒中恢復期神經功能缺損藥物上的應用。
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