[發(fā)明專利]一種區(qū)分單鏈和雙鏈核苷酸的熒光檢測(cè)方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910180448.5
• 申請(qǐng)日: 2009-10-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101659997A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-03-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳友強(qiáng);陳利祥;張新霓
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;G01N21/64
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種基于寡聚芘衍生物區(qū)分ssDNA和dsDNA的熒光分析新方法，其包括以下 具體步驟：

1)化合物1的合成：以N，N二甲基甲酰胺作為催化劑，將芘甲酸與草酰氯進(jìn) 行反應(yīng)；

2)化合物2的合成：以N，N二甲基甲酰胺作為催化劑，將化合物1與1，4- 二溴-2-丁醇進(jìn)行反應(yīng)；

3)化合物3的合成：在EG&G普林斯頓應(yīng)用研究所制造的273A和電化學(xué)綜 合分析儀上，將化合物2進(jìn)行電化學(xué)聚合；

4)化合物4(熒光共軛寡聚芘衍生物)的合成：將化合物3與三甲胺進(jìn)行反 應(yīng)；

5)將熒光共軛寡芘衍生物溶解在Tris-HCl緩沖液中，配制成濃度為3.34×10^-6mol?L^-1的溶液。此溶液即可用于DNA樣品的熒光分析。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于寡聚芘衍生物區(qū)分ssDNA和dsDNA的熒光分析新 方法，其特征在于：所述步驟(3)中，采用電化學(xué)聚合方法將化合物2在三氟 化硼乙醚溶液進(jìn)行聚合。