[發明專利]一種區分單鏈和雙鏈核苷酸的熒光檢測方法無效
| 申請號： | 200910180448.5 | 申請日： | 2009-10-15 |
| 公開（公告）號： | CN101659997A | 公開（公告）日： | 2010-03-03 |
| 發明（設計）人： | 陳友強;陳利祥;張新霓 | 申請（專利權）人： | 青島大學 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266071*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 區分 核苷酸 熒光 檢測 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種基于寡聚芘衍生物區分ssDNA和dsDNA的熒光分析新方法，其包括以下 具體步驟：
1)化合物1的合成：以N，N二甲基甲酰胺作為催化劑，將芘甲酸與草酰氯進 行反應；
2)化合物2的合成：以N，N二甲基甲酰胺作為催化劑，將化合物1與1，4- 二溴-2-丁醇進行反應；
3)化合物3的合成：在EG&G普林斯頓應用研究所制造的273A和電化學綜 合分析儀上，將化合物2進行電化學聚合；
4)化合物4(熒光共軛寡聚芘衍生物)的合成：將化合物3與三甲胺進行反 應；
5)將熒光共軛寡芘衍生物溶解在Tris-HCl緩沖液中，配制成濃度為3.34×10-6mol?L-1的溶液。此溶液即可用于DNA樣品的熒光分析。
2.根據權利要求1所述的基于寡聚芘衍生物區分ssDNA和dsDNA的熒光分析新 方法，其特征在于：所述步驟(3)中，采用電化學聚合方法將化合物2在三氟 化硼乙醚溶液進行聚合。
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