[發明專利]英羅霉素在制備抗植物致病真菌藥物中的應用

無效

• 申請號: 200910180153.8
• 申請日: 2009-11-09
• 公開（公告）號: CN101701233A
• 公開（公告）日: 2010-05-05
• 發明（設計）人: 孫承航;韓寧寧;閆蕾蕾;張玉琴;余利巖;金文藻
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院醫藥生物技術研究所
• 主分類號: C12P17/08
• 分類號: C12P17/08;C07D321/00;A01N43/24;A01P3/00;C12R1/465
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 楊厚;王為

1.抗霉素類抗生素英羅霉素的制備方法，主要包括以下步驟：

A、英羅霉素產生菌的發酵及培養；

B、英羅霉素的提取，分離；

C、英羅霉素的結構鑒定。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，產生菌的發酵及培養，首先是將保藏編號為CGMCC?No.3282生長于斜面的鏈霉菌Streptomyces?sp.I07A-01824接種于種子培養基，在旋轉搖床上培養，然后轉入發酵培養基，在旋轉振蕩搖床上培養，收獲發酵液。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，提取、分離是，將發酵液離心，上清液用乙酸乙酯萃取，有機相經無水Na₂SO₄脫水，減壓濃縮，得到油狀棕褐色粗提物；粗提物干法上樣于正向硅膠色譜柱，用環己烷-乙酸乙酯分級洗脫，活性追蹤表明環己烷-乙酸乙酯2∶1部分顯示較強抗稻瘟活性；將環己烷-乙酸乙酯2∶1部分減壓濃縮，得到黃色的粗品，濕法上樣于反向硅膠色譜柱中，用甲醇-水進行分級梯度洗脫，活性追蹤表明75％甲醇部分具有較強抗稻瘟活性；合并主要活性部分，旋轉蒸發除去甲醇后，冷凍干燥，得半純品，半純品溶于甲醇，進行HPLC半制備，收集29min?224nm附近的紫外吸收峰，合并后，旋轉蒸發除去甲醇，經過冷凍干燥獲得英羅霉素純品。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，根據UV、IR、HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、LC-MS數據測試和¹H-¹H相關譜、¹H-¹³C相關譜以及反向檢測遠程¹H-¹³C異核多鍵相關譜的分析，確定英羅霉素純品結構。

5.權利要求1所述英羅霉素在制備抗植物致病真菌藥物中的應用。