[發明專利]二肽酶-Ⅳ抑制劑化合物

有效

• 申請號: 200910175959.8
• 申請日: 2009-09-14
• 公開（公告）號: CN101723947A
• 公開（公告）日: 2010-06-09
• 發明（設計）人: 黃振華;王全勇
• 申請（專利權）人: 山東軒竹醫藥科技有限公司
• 主分類號: C07D487/04
• 分類號: C07D487/04;A61K31/4985;A61P3/10;A61P5/50
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.通式(I)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽：

其中，

R¹、R²分別獨立地代表氫原子或C_1-6烷基；

Ar代表被1～5個R³取代或未被取代的苯基，其中R³獨立地選自：

(1)鹵素原子，

(2)直鏈或支鏈的被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷基，

(3)直鏈或支鏈的被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基，

(4)CN，或

(5)羥基；

X選自：

(1)N，或

(2)C-R⁴，其中R⁴選自：氫原子，CN，被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷 基，或被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基；

Y選自：

(1)N，或

(2)C-R⁵，其中R⁵選自：氫原子，CN，被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷 基，或被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-6烷氧基；

n代表0-3的整數。

2.如權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，具有下述通式(I’)的結構：

其中，

R¹、R²分別獨立地代表氫原子，甲基或乙基；

Ar代表被1～5個R³取代或未被取代的苯基，其中，R³獨立地選自：

(1)氟原子，

(2)溴原子，

(3)CF₃，或

(4)CN；

X選自：

(1)N，或

(2)C-R⁴，其中R⁴選自：氫原子，或被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-4烷基；

Y選自：

(1)N，或

(2)C-R⁵，其中R⁵選自：氫原子，或被1～5個鹵素原子取代或未被取代的C_1-4烷基；

n代表0-2的整數。