[發(fā)明專利]雷洛昔芬貼膏制劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910172502.1 | 申請日： | 2009-11-06 |
| 公開（公告）號： | CN101700241A | 公開（公告）日： | 2010-05-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王云龍;陳小科;霍雯;陳冬煥;韓潔 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南省生物工程技術(shù)研究中心 |
| 主分類號： | A61K9/70 | 分類號： | A61K9/70;A61K31/4535;A61K47/34;A61K47/44;A61P5/30;A61P19/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 450001 河南省鄭州市*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 雷洛昔芬貼膏 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種雷洛昔芬貼膏制劑，其特征在于：它是由雷洛昔芬微乳和可接受的輔料組成的，共分為防粘層、粘貼層、貯藥層和背襯層四個(gè)部分，貯藥層為雷洛昔芬微乳，防粘層、粘貼層和背襯層三部分是由可接受的輔料制備，貼膏劑常用輔料是由非極性聚合物和增塑劑組成，亦可含有增粘劑、透皮促進(jìn)劑和抗氧劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的經(jīng)皮膚吸收的貼膏劑，其中藥效成分微乳是由作為活性成分的雷洛昔芬、作為表面活性劑的聚山梨酸酯80、作為助表面活性劑丙二醇、作為助溶劑的油酸和卡波姆940及純水或蒸餾水等組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的貼膏制劑，其特征是雷洛昔芬貼膏中各成分在制劑中的重量百分比可以是雷洛昔芬0.1％-10％，聚山梨酸酯801％-50％，丙二醇10％-60％，油酸0.1％-20％，純水或蒸餾水20％-80％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的貼膏制劑，其特征是雷洛昔芬貼膏中各成分在制劑中的重量百分比可以是雷洛昔芬0.5％-5％，聚山梨酸酯805％-30％，丙二醇20％-50％，油酸0.5％-10％，純水或蒸餾水30％-60％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的貼膏制劑，其特征是雷洛昔芬貼膏中各成分在制劑中的重量百分比可以是雷洛昔芬1％-2％，聚山梨酸酯80?10％-20％，丙二醇30％-40％，油酸1％-5％，純水或蒸餾水40％-50％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的貼膏制劑，作為非極性聚合物的可以是聚異丁烯、聚苯乙烯、聚異戊二烯、聚丁二烯、聚己烯-丁烯、聚乙烯-丙烯、聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、天然橡膠、丁基橡膠中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的貼膏制劑，增塑劑可以是液體石蠟、凡士林、長鏈脂肪酸酞酸酯等其中的一種或多種；增粘劑可以是樹脂類、松香類、甘油松香酯、氫化酯其中的一種或多種；透皮促進(jìn)劑可以是脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸脂、烷基亞砜類、氮酮類、吡咯烷酮類、表面活性劑、尿素類、寧烯、以及其他脂溶性的透皮促進(jìn)劑中的一種或多種；抗氧化劑可以是2，6-二叔丁基對苯酚、叔丁基對甲氧酚和維生素E中的一種或多種。
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