[發明專利]一種用于治療帕金森病的藥物組合物

無效

• 申請號: 200910168179.0
• 申請日: 2009-09-01
• 公開（公告）號: CN102000096A
• 公開（公告）日: 2011-04-06
• 發明（設計）人: 龔云麒;楊兆祥
• 申請（專利權）人: 昆明制藥集團股份有限公司
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61P25/16
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

1.一種用于治療帕金森病的藥物組合物，其特征在于，其活性成分為三七三醇組皂苷。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述三七三醇組皂苷中包含人參皂苷-Rg₁、人參皂苷-Re和三七皂苷R₁。

3.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述三七三醇組皂苷中人參皂苷-Rg1含量為40wt％～80wt％，人參皂苷-Re含量為5wt％～20wt％，三七皂苷-R1含量為10wt％～30wt％。

4.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述三七三醇組皂苷中人參皂苷-Rg₁含量為60wt％～80wt％，人參皂苷-Re含量為5wt％～15wt％，三七皂苷-R₁含量為10wt％～25wt％。

5.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，還包含藥學上可接受的輔料。

6.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述中藥組合物經過常規加工直接或間接加入所述輔料制成顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑、注射劑。

7.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，包含以下步驟：

步驟1：將三七總皂苷用水溶解，通過大孔吸附樹脂柱，用濃度為30wt％～50wt％乙醇進行洗脫，收集洗脫液；

步驟2：將洗脫液減壓濃縮至完全干燥，得到的固體即為三七三醇組皂苷。

8.根據權利要求7所述制備方法，其特征在于，步驟2所述減壓干燥的溫度為30℃-100℃。

9.根據權利要求7所述制備方法，其特征在于，所制備的三七三醇組皂苷中人參皂苷Rg1含量為60wt％～80wt％，人參皂苷Re含量為5wt％～15wt％，三七皂苷R1含量為10wt％～25wt％。