[發(fā)明專利]恒河猴顳葉癲癇點燃模型及其藥物篩選方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910164207.1
• 申請日: 2009-08-20
• 公開（公告）號: CN101991569A
• 公開（公告）日: 2011-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周東;李宏霞;何俐;王莉;楊天華;洪楨;李勁梅;辜蕊;鄢波;張勤
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)華西醫(yī)院;成都華西海圻醫(yī)藥科技有限公司;國家成都中藥安全性評價中心
• 主分類號: A61K31/365
• 分類號: A61K31/365;A01K67/027;A61K49/00
• 代理公司: 北京律誠同業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11006
• 代理人: 李高峽

1.一種恒河猴顳葉癲癇點燃模型，其特征在于：它是將閾下致癇劑量為0.5ml/kg的馬桑內(nèi)酯施于恒河猴制備而成的動物模型，其中，每1ml馬桑內(nèi)酯注射劑相當(dāng)于6.7g生藥材馬桑葉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的恒河猴顳葉癲癇點燃模型，其特征在于：所述的馬桑內(nèi)酯的用法為：臀部肌肉注射馬桑內(nèi)酯，間隔72小時注射一次，共注射48至60次，在模型點燃后改為每隔7天重復(fù)注射一次，以維持點燃效果。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的恒河猴顳葉癲癇點燃模型，其特征在于：所述的顳葉癲癇點燃模型是癲癇耐藥動物模型。

4.權(quán)利要求1-3任意一項所述的動物模型在篩選治療顳葉癲癇的藥物中用途。

5.一種制備權(quán)利要求1-3任意一項所述的恒河猴顳葉癲癇點燃模型的方法，其特征在于：將劑量為0.5ml/kg的馬桑內(nèi)酯施于恒河猴，其中，每1ml馬桑內(nèi)酯注射劑相當(dāng)于6.7g生藥材馬桑葉。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的恒河猴顳葉癲癇點燃模型的制備方法，其特征在于：所述的馬桑內(nèi)酯的用法為：臀部肌肉注射馬桑內(nèi)酯，間隔72小時注射一次，共注射48至60次，在模型點燃后改為每隔7天重復(fù)注射一次，以維持點燃效果。

7.一種篩選候選治療顳葉癲癇的藥物的方法，它包括如下步驟：

a、采用權(quán)利要求1-3任意一項所述的恒河猴顳葉癲癇點燃模型；

b、將藥物施用于a步驟所述的模型；

c、觀察候選藥物抑制馬桑內(nèi)酯引起的模型動物顳葉癲癇作情況，并進行評分，評價潛在的治療顳葉癲癇的藥物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的篩選方法，其特征在于：步驟c所述的評價方法是通過觀察期內(nèi)癲癇發(fā)作頻率，癇性發(fā)作持續(xù)時間和癇性發(fā)作級別的下降是否顯著差異進行評分。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的篩選方法，其特征在于：觀察期內(nèi)癲癇發(fā)作頻率，癇性發(fā)作持續(xù)時間和癇性發(fā)作級別的下降的顯著差異表示該候選藥物是治療顳葉癲癇的藥物；所述的觀察期為1個月；癇性發(fā)作級別按racine分級方法進行分級。

10.根據(jù)權(quán)利要求7-9任意一項所述的篩選方法，其特征在于：所述的藥物是治療耐藥性癲癇的藥物。