[發(fā)明專利]恩諾沙星藥物的同步熒光測(cè)定方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910154020.3
• 申請(qǐng)日: 2009-10-22
• 公開（公告）號(hào): CN101694465A
• 公開（公告）日: 2010-04-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 童裳倫;卓霞軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種恩諾沙星藥物的同步熒光測(cè)定方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)配制Y³⁺貯備液：將氧化釔溶于鹽酸中，加熱蒸發(fā)至近干，加水溶解并定容，配制Y³⁺濃度為1.0×10^-3～1.0×10^-1mol/L的Y³⁺貯備液；

(2)將0.2～2.0mL?pH＝5.8～6.8、六亞甲基四胺濃度為0.5～2.0mol/L的六亞甲基四胺-鹽酸緩沖溶液，0.5～2.0mL?Y³⁺貯備液和待測(cè)樣品混合，加水定容至10mL，搖勻后在室溫放置5～90min，得到Y(jié)³⁺濃度為5×10^-5～2×10^-4?mol/L的供試液；

(3)將供試液置于同步熒光分析儀的1cm石英比色池中，設(shè)定激發(fā)波長與發(fā)射波長的波長差Δλ為80～100nm進(jìn)行同步熒光掃描，掃描速度為300～1000nm/min，激發(fā)狹縫寬度和發(fā)射狹縫寬度均為5～15nm，測(cè)定熒光強(qiáng)度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的恩諾沙星藥物的同步熒光測(cè)定方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)配制Y³⁺貯備液：將氧化釔溶于鹽酸中，加熱蒸發(fā)至近干，加水溶解并定容，配制Y³⁺濃度為1.0×10^-3mol/L的Y³⁺貯備液；

(2)將0.2～2.0mL?pH＝6.3、六亞甲基四胺濃度為1.0mol/L的六亞甲基四胺-鹽酸緩沖溶液，0.5～2.0mL?Y³⁺貯備液和待測(cè)樣品混合，加水定容至10mL，搖勻后在室溫放置20min，得到Y(jié)³⁺濃度為1.0×10^-4mol/L的供試液；

(3)將供試液置于同步熒光分析儀的1cm石英比色池中，設(shè)定激發(fā)波長與發(fā)射波長的波長差Δλ為90nm進(jìn)行同步熒光掃描，掃描速度為500nm/min，激發(fā)狹縫寬度和發(fā)射狹縫寬度均為10nm，測(cè)定熒光強(qiáng)度。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的恩諾沙星藥物的同步熒光測(cè)定方法，其特征在于，所述的待測(cè)樣品為經(jīng)乙腈沉淀去除蛋白質(zhì)的血清。