[發明專利]釕的配合物單體、由其制備的聚合物、包括該聚合物的電化學發光材料、其制備方法和用途

無效

• 申請號: 200910147794.3
• 申請日: 2009-06-22
• 公開（公告）號: CN101709067A
• 公開（公告）日: 2010-05-19
• 發明（設計）人: 陸友梅
• 申請（專利權）人: 陸友梅
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C08F226/06;C08F230/04;C09K11/06;G01N33/53;G01N21/66
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1.一種釕的配合物單體，其具有下式(I)所示的結構：

2.一種釕的配合物單體，其具有下式(II)所示的結構：

3.一種權利要求1所述的釕的配合物單體與4-乙烯吡啶的聚合物，其具有以下重復單元(A)：

和重復單元(B)：

其中，重復單元(A)和重復單元(B)的摩爾比為1∶5～1∶15，所述聚合物的重均分子量為40,000-150,000。

4.一種權利要求3所述的聚合物，其特征在于，所述重復單元(A)和重復單元(B)的摩爾比為1∶9。

5.一種權利要求2所述的釕的配合物單體與4-乙烯吡啶的聚合物，其具有以下重復單元(C)：

和重復單元(D)：

其中，重復單元(C)和重復單元(D)的摩爾比為1∶5～1∶15，所述聚合物的重均分子量為40,000-145,000。

6.一種權利要求5所述的聚合物，其特征在于，所述重復單元(C)和重復單元(D)的摩爾比為1∶9。

7.一種權利要求1所述的釕的配合物單體的聚合物，其具有以下重復單元：

所述聚合物的重均分子量為40,000-50,000。

8.一種權利要求1所述的釕的配合物單體的制備方法，其通過2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基-二[2，2’-吡啶]二價釕的高氯酸鹽和4-氨基甲基苯乙烯反應制得，2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基-二[2，2’-吡啶]二價釕的高氯酸鹽和4-氨基甲基苯乙烯的摩爾比例為1∶2。

9.一種權利要求2所述的釕的配合物單體的制備方法，其通過2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基-二[2，2’-吡啶]二價釕的高氯酸鹽和4-氨基甲基苯乙烯反應制得，2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基-二[2，2’-吡啶]二價釕的高氯酸鹽和4-氨基甲基苯乙烯的摩爾比例為1∶1。

10.一種權利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基-二[2，2’-吡啶]二價釕的高氯酸鹽通過以下方法制備：2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基和順式-二[2，2’-吡啶]二價釕的氯配合物溶解在乙醇和水的混合溶劑中，氮氣下回流反應2天后，濃縮后加入高氯酸鈉得到固體沉淀，即2，2’-聯吡啶-4，4’-二羧基-二[2，2’-吡啶]二價釕的高氯酸鹽。

11.一種權利要求3所述聚合物的制備方法，其通過權利要求1所述的釕的配合物單體與4-乙烯吡啶經自由基引發聚合而制得，所述釕的配合物單體與4-乙烯吡啶的摩爾比為1∶5～1∶15。

12.一種權利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述釕的配合物單體與4-乙烯吡啶的摩爾比為1∶9。

13.一種權利要求5所述聚合物的制備方法，其通過權利要求2所述的釕的配合物單體與4-乙烯吡啶經自由基引發聚合而制得，所述釕的配合物單體與4-乙烯吡啶的摩爾比為1∶5～1∶15。

14.一種權利要求13所述的制備方法，其特征在于，所述釕的配合物單體與4-乙烯吡啶的摩爾比為1∶9。

15.一種權利要求7所述聚合物的制備方法，其通過權利要求1所述的釕的配合物單體經自由基引發聚合而制得。

16.一種權利要求11至15之一所述的制備方法，所述自由基引發劑為偶氮二異丁腈AIBN。

17.一種電化學發光材料，其包括權利要求3至7之一所述的聚合物。

18.權利要求17所述的電化學發光材料，其為薄膜。

19.權利要求3至7之一的聚合物的用途，其用于制備電化學發光材料。

20.權利要求19所述的用途，其特征在于所述電化學發光材料為薄膜。

21.權利要求17或18所述的電化學發光材料的用途，其用于免疫分析檢測。