[發明專利]腎茶提取物的制備方法及其組合物無效

申請號：	200910144337.9	申請日：	2009-07-31
公開（公告）號：	CN101628030A	公開（公告）日：	2010-01-20
發明（設計）人：	梁有泉	申請（專利權）人：	蕪湖梁氏新材料有限公司
主分類號：	A61K36/53	分類號：	A61K36/53;A61P7/10;A61P29/00;A61P31/04;A61P13/04;A61P13/12;A61P13/10;A61P11/04;A61P19/02
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摘要：
搜索關鍵詞：	提取物制備方法及其組合
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【說明書】：

技術領域

本發明屬于植物提取物的制備方法及其組合物，特別屬于腎茶提取物的制備方法及其組合物。

背景技術

腎茶為唇形科腎茶屬clerodendranthus植物，又名貓須草，全世界約5種，我國僅有一種即腎茶〔C.Spi-catus(Thunb).C.Y.Wu〕，主產廣西、廣東、云南、福建、臺灣等地。民間認為全草有利尿、抗菌、消炎、溶石、排石作用，常用于急、慢性腎炎、膀胱炎、尿路結石、咽炎及風濕性關節炎。目前已從腎茶的地上部分分出14個黃酮類化合物，12個為黃酮甙元，2個為黃酮醇甙；8個酚酸類成分，即咖啡酸，咖啡酸的二聚體迷迭香酸，咖啡酸與酒石酸縮合物caffeoyl?tartrate及dicaffeoyl?tartrate和4個咖啡酸四聚物，同時還有迷迭香酸、澤南黃素、琥珀酸、苯甲酸和乳酸、α-香樹脂醇、β谷甾醇、胡蘿卜甙及熊果酸、果糖、葡萄糖、戊糖、油脂、酒石酸、檸檬烯、龍腦、麝香草酚、消旋肌醇和香豆素。

中國專利“腎茶的精提方法”(公開號CN?1723923A)、“以腎茶葉、莖為原料提取化合物的方法”(專利號ZL?200510127325.7)及“腎茶抗泌尿系統結石提取物及其制備方法”(公開號CN?101066292A)公開了將腎茶用水提取、醇提及乙酸乙酯進行提取的工藝，中國專利“一種腎茶提取物及制備方法和用途”(公開號CN?101143160A)，但上述工藝所制備的腎茶提取物沒有考慮到腎茶本身的特點，直接用水、甲醇、乙酸乙酯進行提取，造成了腎茶中很多的有益成分流失。

發明內容

本發明所要解決的第1個技術問題是提供一種有益成分流失少的腎茶提取物的制備方法。

本發明所要解決的第2個技術問題是含有上述提取物的組合物。

本發明解決技術問題的技術方案為：腎茶提取物的制備方法，包括清洗干燥工序，粉碎過篩工序、水提工序、醇提工序：

所述的醇提工序為將前處理工序過濾所得到的濾渣，加入濾渣總重量2-5倍的體積濃度為80-95％乙醇，回流1-2小時，過濾，收集乙醇提取液，此過程重復3-5次，合并乙醇提取液，減壓濃縮得到棕色的腎茶提取物B。

為了提高腎茶提取物B的純度，還可將腎茶提取物B用體積濃度為80-95％的乙醇溶解后，用石油醚萃取2-3次，再用正丁醇萃取2-3次，合并，濃縮，得到正丁醇濃縮物，用足量的體積濃度80-95％的乙醇將正丁醇濃縮物溶解，加入8-10倍乙醇體積的丙酮，使沉淀析出，得到腎茶提取物B1。

所述的水提工序包括前處理工序，后處理工序，

所述的前處理工序為：在粒徑符合要求的腎茶顆粒中，加入水及纖維素霉，在30-40℃反應2-5小時，再升溫至50-60℃，反應2-5小時，冷卻到室溫，過濾，得到濾渣及濾液；腎茶、水的重量比為1∶4-10，腎茶與復合纖維素酶的重量/體積(kg/L)比為1∶0.02-0.1。

所述的復合纖維素霉為：木霉(trichoderma?sp)CGMCC?3.3068與康寧木霉(trichoderma?koningii)CGMCC?3.2774的混合物，其擴大培養基的體積比為1∶0.5-0.8。

為了提高前處理工序的提取效果，還可將已經冷卻到室溫的濾液在頻率為2-5萬赫茲的超聲波中超聲提取10-30分鐘。

所述的后處理工序為：將濾液用乙醚萃取不小于3次，合并乙醚提取液，50℃蒸干，得到棕褐色的腎茶提取物A，濾液與乙醚的體積比為1∶0.5-0.8。

為了提高提取物的純度，還可將后處理工序處理所制備的提取物A用硅膠柱進行分離，得到腎茶提取物A1，硅膠與提取物A的上樣量重量比不小于1∶0.5；洗脫液為水和甲醇的混合溶劑，二者混合的體積比為水∶甲醇＝1∶10-5。