[發(fā)明專利]腎茶提取物的制備方法及其組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910144337.9
• 申請日: 2009-07-31
• 公開（公告）號: CN101628030A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梁有泉
• 申請（專利權(quán)）人: 蕪湖梁氏新材料有限公司
• 主分類號: A61K36/53
• 分類號: A61K36/53;A61P7/10;A61P29/00;A61P31/04;A61P13/04;A61P13/12;A61P13/10;A61P11/04;A61P19/02
• 代理公司: 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 徐 暉

1、腎茶提取物的制備方法，包括清洗干燥工序，粉碎過篩工序、水提工序、醇提工序，其特征在于：

所述的醇提工序?yàn)閷⑶疤幚砉ば蜻^濾所得到的濾渣，加入濾渣總重量2-5倍的體積濃度為80-95％乙醇，回流1-2小時(shí)，過濾，收集乙醇提取液，此過程重復(fù)3-5次，合并乙醇提取液，減壓濃縮得到棕色的腎茶提取物B。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：將腎茶提取物B用體積濃度為80-95％的乙醇溶解后，用石油醚萃取2-3次，再用正丁醇萃取2-3次，合并，濃縮，得到正丁醇濃縮物，用足量的體積濃度80-95％的乙醇將正丁醇濃縮物溶解，加入8-10倍乙醇體積的丙酮，使沉淀析出，得到腎茶提取物B1。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：所述的水提工序包括前處理工序，后處理工序。

4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：所述的前處理工序?yàn)椋涸诹椒弦蟮哪I茶顆粒中，加入水及纖維素霉，在30-40℃反應(yīng)2-5小時(shí)，再升溫至50-60℃，反應(yīng)2-5小時(shí)，冷卻到室溫，過濾，得到濾渣及濾液；腎茶、水的重量比為1∶4-10，腎茶與復(fù)合纖維素酶的重量/體積(kg/L)比為1∶0.02-0.1。

5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：所述的復(fù)合纖維素霉為：木霉(trichoderma?sp)CGMCC?3.3068與康寧木霉(trichodermakoningii)CGMCC?3.2774的混合物，其擴(kuò)大培養(yǎng)基的體積比為1∶0.5-0.8。

6、根據(jù)權(quán)利要求4所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：將已經(jīng)冷卻到室溫的濾液在頻率為2-5萬赫茲的超聲波中超聲提取10-30分鐘。

7、根據(jù)權(quán)利要求3所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：所述的后處理工序?yàn)椋簩V液用乙醚萃取不小于3次，合并乙醚提取液，50℃蒸干，得到棕褐色的腎茶提取物A，濾液與乙醚的體積比為1∶0.5-0.8。

8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的腎茶提取物的制備方法，其特征在于：將后處理工序處理所制備的提取物A用硅膠柱進(jìn)行分離，得到腎茶提取物A1，硅膠與提取物A的上樣量重量比不小于1∶0.5；洗脫液為水和甲醇的混合溶劑，二者混合的體積比為水∶甲醇＝1∶10-5。

9、權(quán)利要求1所述的腎茶提取物的組合物，其特征在于：相當(dāng)于原藥1克的腎茶提取物A或A1，與相當(dāng)于原藥1.5-2克的腎茶提取物B或B1組合。

10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的腎茶提取物的組合物，其特征在于：將所制備的腎茶提取物A、A1、B、B1進(jìn)行噴霧干燥后，加入輔料后可以制成藥品、保健品、提取物在藥品、保健品中的重量百分比為1-99％。