[發(fā)明專利]一種治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910138168.8
• 申請日: 2009-04-29
• 公開（公告）號: CN101569641A
• 公開（公告）日: 2009-11-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孟憲麗;張藝;陳小睿
• 申請（專利權(quán)）人: 成都中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/236
• 分類號: A61K36/236;A61P9/10;A61K31/045;A61K31/7048
• 代理公司: 北京律誠同業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 李高峽

1.一種治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑：

燈盞花素1-40份、川芎揮發(fā)油0.60-30份、冰片0.5-50份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的活性成分制備成的制劑：

燈盞花素1-30份、川芎揮發(fā)油0.60-25份、冰片0.5-37份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的活性成分制備成的制劑：

燈盞花素1-4份、川芎揮發(fā)油0.82-2份、冰片0.5-3份。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的活性成分制備成的制劑：

燈盞花素1.36-1.90份、川芎揮發(fā)油0.82-1.78份、冰片1.78-3份。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的活性成分制備成的制劑：

燈盞花素1.36份、川芎揮發(fā)油1.72份、冰片2.38份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一一項所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：川芎揮發(fā)油中含總苯酞，以藁本內(nèi)酯計，重量百分含量為50％以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一一項所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物組合物，其特征在于：所述的制劑為：滴丸、口服液、注射劑或氣霧劑。

8.一種制備權(quán)利要求1-7任一一項所述的藥物組合物的制備方法，包括如下步驟：

a、取原料：燈盞細(xì)辛、川芎、冰片；

b、川芎揮發(fā)油的制備：

川芎粉碎成粗粉，采用超臨界流體提取或溶劑超聲提取或溶劑滲漉提取任一種低溫提取方法，收集川芎揮發(fā)油；

c、燈盞細(xì)辛粉碎成粗粉，采用75％乙醇冷浸三次，80℃以下減壓濃縮，堿溶酸沉，乙醇洗滌，重結(jié)晶，收集燈盞花素；

d、取b、c制備的川芎揮發(fā)油、燈盞花素、冰片，混合，加上藥學(xué)上可接受的輔料制備而成的制劑。

9.權(quán)利要求1-7任一一項所述的藥物組合物在制備治療缺血性中風(fēng)后遺癥的藥物中的應(yīng)用。