[發明專利]一種中藥組合物及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 200910136778.4
• 申請日: 2009-05-15
• 公開（公告）號: CN101884656A
• 公開（公告）日: 2010-11-17
• 發明（設計）人: 黃小珊
• 申請（專利權）人: 黃小珊
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/00;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/06;A61P7/02;A61K31/045
• 代理公司: 北京安博達知識產權代理有限公司 11271
• 代理人: 徐國文

1.一種中藥組合物，其特征在于包括下述重量份的原料藥：燈盞細辛3-18份、人參或人參莖葉1-12份、冰片0.01-0.3份。

2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述原料藥為：燈盞細辛6-15份、人參或人參莖葉1-3份、冰片0.05-0.1份。

3.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述原料藥為：燈盞細辛8.5-15份、人參或人參莖葉1份、冰片0.08-0.1份。

4.如權利要求1-3任一所述的中藥組合物，其特征在于所述組合物制備為現有技術中的任一種劑型。

5.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于所述組合物制備為片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、滴丸劑、口服液。

6.一種如權利要求1所述的中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：

(1)提取人參或人參莖葉的方法如下：

①取所述重量份的人參或人參莖葉粉碎成粗粉，加入乙醇回流提取，濾過，得濾液I備用，藥渣另器收集；

②向①中所得藥渣中加水進行煎煮，濾過，得濾液II，將濾液II與濾液I合并，減壓濃縮成水提物；

②將②中濃縮后的濾液放冷后加入乙醇，低溫放置，濾過，濾液回收乙醇，再加水，低溫放置，濾過，將濾液濃縮成浸膏，即得人參或人參莖葉提取物；

(2)提取燈盞細辛的方法如下：

①取所述重量份的燈盞細辛粉碎成粗粉，加入堿溶液滲漉提取，收集滲漉液；

②將①中所得滲漉液濃縮至燈盞細辛粗粉重量的0.5-2倍，PH值調至5.0-7.0，靜置，取上清液，得燈盞細辛提取物；

(3)取所述重量份的冰片粉碎成細粉，將(1)步制得的人參或人參莖葉提取物和(2)步制得的燈盞細辛提取物與冰片細粉混勻，按照各劑型的常規制備方法制得所需劑型。

7.如權利要求6所述的中藥組合物的制備方法，包括下述步驟：

(1)提取人參或人參莖葉的方法如下：

①取所述重量份的人參或人參莖葉粉碎成過24-65目篩的粗粉，加入8-10倍量60-75％乙醇回流提取3-5次，每次30分鐘-60分鐘，濾過，得濾液I備用，藥渣另器收集；

②向①中所得藥渣中加入2-4倍量水煎煮2-3次，每次1-2小時，濾過，得濾液II，將濾液II與濾液I合并，于50-90℃減壓濃縮成相對密度為1.1-1.2的水提物；

③將②中所得水提物放冷后加入3-5倍量75-95％的乙醇，低溫放置36-60小時，濾過，濾液回收乙醇，再加入2-4倍量水，低溫放置18-36小時，濾過，將濾液濃縮成相對密度為1.1-1.2的浸膏，得人參或人參莖葉提取物；

(2)提取燈盞細辛的方法如下：

①取所述重量份的燈盞細辛粉碎成過24-65目篩的粗粉，加入堿溶液浸泡1-5小時后，以5-20ml/min.kg的速度滲漉提取，收集燈盞細辛粗粉5-15倍量的滲漉液；

②將①中所得滲漉液濃縮至燈盞細辛粗粉重量的0.5-2倍，PH值調至5.5-6.5，靜置6-24小時，取上清液，得燈盞細辛提取物；

(3)取所述重量份的冰片粉碎成過80-100目篩的細粉，將(1)步制得的人參或人參莖葉提取物和(2)步制得的燈盞細辛提取物與冰片細粉混勻，按照各劑型的常規制備方法制得所需劑型。

8.如權利要求6或7所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的堿溶液選自重量百分比濃度為1-5％的NaCO₃溶液、0.4-15％的NaHCO₃溶液、1-10％的NaOH溶液。

9.如權利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備預防和治療心腦血管疾病藥物方面的應用。