[發明專利]低分子量葡聚糖、其制備方法及用途

無效

• 申請號: 200910133252.0
• 申請日: 2009-04-01
• 公開（公告）號: CN101676302A
• 公開（公告）日: 2010-03-24
• 發明（設計）人: 楊義芳;林夢感
• 申請（專利權）人: 上海醫藥工業研究院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/716;A61P37/04;A61P35/00;A23L1/29
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所
• 代理人: 徐雁漪;謝燕軍

技術領域

本發明涉及一種低分子量葡聚糖、所述低分子量葡聚糖的制備方法及其用途。

背景技術

黃芪(Radix?Astragalus)是豆科植物膜莢黃芪或蒙古黃芪的干燥根，味甘、性溫，歸肺、脾經，是重要的益氣中藥。黃芪多糖是其主要有效成分之一，現代藥理研究證明，黃芪多糖具有提高人體免疫功能、抗腫瘤、抗輻射損傷、調節血糖、抗衰老等作用(張小梅.黃芪多糖的免疫調節作用及抗腫瘤作用研究進展.大連大學學報，2003，24(6)：101-104；包文奇，呂美，王志祥.黃芪多糖的藥理研究進展.河南農業科學，2005，(4)：78-80)。

目前對黃芪多糖的研究主要集中在分子量較大的多糖上(李鵬飛，杜海燕，趙孟春.黃芪多糖的化學和免疫學研究.上海畜牧獸醫通訊，2005，(5)：4-6；單俊杰，王順春，劉滌，胡之璧.黃芪多糖的化學和藥理研究進展.上海中醫藥大學學報，2000，14(3)：61-65)，而對低分子量多糖的研究幾乎處于空白。

發明內容

為解決上述的黃芪中低分子量多糖的研究處于空白的技術問題，本發明從黃芪中分離純化獲得一種低分子量葡聚糖，經化學分析和光譜分析相結合的方法確定出其化學結構，并通過藥理實驗證明該類結構的葡聚糖具有明顯的免疫增強活性，可應用于藥品或保健食品中。

因此，本發明的第一個目的是提供一種低分子量葡聚糖，其特征在于，其是從黃芪中分離得到的。

所述低分子量葡聚糖的重均分子量為1204，其僅由葡萄糖組成，不含蛋白質和核酸。

發明人將該葡聚糖命名為MAPS-1-W1-1G。

MAPS-1-W1-1G具有如下通式(1)所示的重復單元：

其中x+y＝13。

本發明的第二個目的是提供該低分子量葡聚糖的制備方法，為采用柱層析的分離純化方法制備。

所述方法可包括如下步驟：

a.取黃芪多糖，溶解、離心，上清液透析并濃縮，得到濃縮物；

b.取濃縮物，溶解、離心，上清液用陰離子交換樹脂或離子交換凝膠柱層析進行初步分離，將所得流分分別濃縮、透析并干燥，得到若干組分；

c.繼續用凝膠柱反復層析上述組分，得到純化的低分子量葡聚糖。

其中，b步驟中所述的陰離子交換樹脂可以選自DEAE-CelluloseDE52、DEAE-Cellulose?DE32、CM-Cellulose?CM52或CM-Cellulose?CM32，優選DEAE-Cellulose?DE52；所述的離子交換凝膠柱可以選自DEAESepharose?F.F.、CM?Sepharose?F.F.、DEAE?Sepharose?CL-6B或CMSepharose?CL-6B；而c步驟中所述的凝膠柱可以選自Sephadex?G25、Sephadex?G50、Sephadex?G75、Sephadex?G100、Sephacryl?S-100HR、Sephacryl?S-200HR、Sephacryl?S-300HR、Sephacryl?S-400HR、ToyopealHW-40、Toyopeal?HW-50、Toyopeal?HW-55、Superdex?30、Superdex?75、Superdex?200、Superdex?6或Superdex?12，優選自Sephadex?G25、SephadexG50、Sephadex?G75或Sephadex?G100，最優選Sephadex?G-50。

由于通過藥理實驗證明本發明從黃芪中分離得到的低分子量葡聚糖具有明顯的免疫增強活性，因此，本發明的第三個目的是提供所述的低分子量葡聚糖在制備免疫增強及腫瘤輔助治療藥物或保健食品中的應用。

本發明的第四個目的是提供一種藥物組合物或保健食品組合物，其由所述的低分子量葡聚糖和藥學上或食品學上可接受的賦形劑組成。

附圖說明

圖1為低分子量葡聚糖MAPS-1-W1-1G在高效凝膠色譜柱上的色譜圖；

圖2為低分子量葡聚糖MAPS-1-W1-1G的單糖組成分析結果；

圖3為低分子量葡聚糖MAPS-1-W1-1G的紫外掃描圖譜；

圖4為低分子量葡聚糖MAPS-1-W1-1G的¹³C-NMR譜圖；

圖5為低分子量葡聚糖MAPS-1-W1-1G的IR譜圖；

圖6為低分子量葡聚糖MAPS-1-W1-1G的甲基化分析結果。

具體實施方式

實施例1：黃芪多糖分離純化