[發明專利]低分子量葡聚糖、其制備方法及用途

無效

• 申請號: 200910133252.0
• 申請日: 2009-04-01
• 公開（公告）號: CN101676302A
• 公開（公告）日: 2010-03-24
• 發明（設計）人: 楊義芳;林夢感
• 申請（專利權）人: 上海醫藥工業研究院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/716;A61P37/04;A61P35/00;A23L1/29
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所
• 代理人: 徐雁漪;謝燕軍

1、低分子量葡聚糖，其特征在于，其是從黃芪中分離得到的。

2、根據權利要求1所述的低分子量葡聚糖，其特征在于，其重均分子量為1204。

3、根據權利要求1或2所述的低分子量葡聚糖，其特征在于，其具有如下通式(1)所示的重復單元：

其中x+y＝13。

4、根據權利要求1至3任一所述的低分子量葡聚糖的制備方法，其特征在于，該方法采用柱層析分離純化制得所述低分子量葡聚糖。

5、根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

a.取黃芪多糖，溶解、離心，上清液透析并濃縮，得到濃縮物；

b.取濃縮物，溶解、離心，上清液用陰離子交換樹脂或離子交換凝膠柱層析進行初步分離，將所得流份分別濃縮、透析并干燥，得到若干組分；

c.繼續用凝膠柱反復層析上述組分，得到純化的低分子量葡聚糖。

6、根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，b步驟中所述的陰離子交換樹脂選自DEAE-Cellulose?DE52、DEAE-Cellulose?DE32、CM-Cellulose?CM52或CM-Cellulose?CM32，單獨或混合使用。

7、根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，b步驟中所述的陰離子交換樹脂選自DEAE-Cellulose?DE52。

8、根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，b步驟中所述的離子交換凝膠柱選自DEAE?Sepharose?F.F.、CM?Sepharose?F.F.、DEAESepharose?CL-6B或CM?Sepharose?CL-6B，單獨或混合使用。

9、根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，c步驟中所述的凝膠柱選自Sephadex?G25、Sephadex?G50、Sephadex?G75、Sephadex?G100、Sephacryl?S-100HR、Sephacryl?S-200HR、Sephacryl?S-300HR、SephacrylS-400HR、Toyopeal?HW-40、Toyopeal?HW-50、Toyopeal?HW-55、Superdex30、Superdex?75、Superdex?200、Superdex?6或Superdex?12，單獨或混合使用。

10、根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，c步驟中所述的凝膠柱選自Sephadex?G25、Sephadex?G50、Sephadex?G75或SephadexG100。

11、根據權利要求10所述的制備方法，其特征在于，c步驟中所述的凝膠柱是Sephadex?G50。

12、權利要求1至3任一所述的低分子量葡聚糖在制備免疫增強及腫瘤輔助治療藥物或保健食品中的應用。

13、一種組合物，其由權利要求1至3任一所述的低分子量葡聚糖和藥學上可接受的賦形劑組成。