[發(fā)明專利]2-甲基-5-亞胺基-苯并[d][1,3]噁嗪[5-b]吡唑化合物及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910129816.3 | 申請(qǐng)日： | 2009-03-20 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101508696A | 公開（公告）日： | 2009-08-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蘇國(guó)強(qiáng);高義才;孫桂榮;吳立明;任宇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 青島黃海制藥有限責(zé)任公司;南京中瑞藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D498/04 | 分類號(hào)： | C07D498/04;A61K31/5365;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人： | 徐冬濤 |
| 地址： | 266101山東*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 甲基 胺基 噁嗪 吡唑 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種具有式(II)結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，
2.權(quán)利要求1所述的化合物的制備方法，其特征在于先將化合物M在堿性條件下與乙酰乙酸酯反應(yīng)制備化合物N，然后化合物N在氯化氫氣體的作用下關(guān)環(huán)，其反應(yīng)方程式如下：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于在第一步反應(yīng)中，反應(yīng)溶劑為乙醇或甲醇；堿為甲醇鈉或乙醇鈉；反應(yīng)溫度為40～80℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于在第二步反應(yīng)中，反應(yīng)溶劑為二氯甲烷或四氫呋喃，反應(yīng)溫度為20～40℃。
5.權(quán)利要求1所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療或預(yù)防心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會(huì)員可以免費(fèi)下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島黃海制藥有限責(zé)任公司;南京中瑞藥業(yè)有限公司，未經(jīng)青島黃海制藥有限責(zé)任公司;南京中瑞藥業(yè)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910129816.3/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種低粘度苯并噁嗪的制備
- 苯并噁嗪?jiǎn)误w、苯并噁嗪前驅(qū)體和低介電的苯并噁嗪樹脂
- 一種高功率碳纖維電熱板、加工工藝及應(yīng)用設(shè)備
- 一種含苯并噁嗪環(huán)的芳腈基特種樹脂和苯并噁嗪樹脂的共聚樹脂及其工業(yè)制備方法
- 一種高韌性聚醚脲型苯并噁嗪樹脂及其制備方法
- 一種層狀無(wú)機(jī)納米材料改性苯并噁嗪樹脂及其纖維增強(qiáng)復(fù)合材料和制備方法
- 基于苯并噁嗪樹脂的防腐涂料的制備方法
- 一類3;7-二取代吩噁嗪類衍生物及其制備方法
- 聯(lián)苯型苯并噁嗪及其制備方法與聚苯并噁嗪樹脂
- 含官能團(tuán)的苯并噁嗪齊聚物、低溫交聯(lián)的苯并噁嗪樹脂及其制備方法
