[發明專利]含有粉防己堿及粉防己堿類衍生物和組蛋白去乙酰化酶抑制劑的藥物組合物及其應用

有效

• 申請號: 200910129319.3
• 申請日: 2009-03-19
• 公開（公告）號: CN101836989A
• 公開（公告）日: 2010-09-22
• 發明（設計）人: 趙鐳
• 申請（專利權）人: 鼎泓國際投資(香港)有限公司
• 主分類號: A61K31/4748
• 分類號: A61K31/4748;A61K31/167;A61K31/165;A61K31/4045;A61K31/4406;A61P35/00
• 代理公司: 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012
• 代理人: 黃澤雄;劉東方

1.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物含有粉防己堿及粉防己堿類衍生物與組蛋白去乙酰化酶抑制劑。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述粉防己堿及粉防己堿類衍生物與組蛋白去乙酰化酶抑制劑的摩爾比為1.0-20.0∶0.001-5.0。

3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述粉防己堿及粉防己堿類衍生物與組蛋白去乙酰化酶抑制劑的摩爾比為2.5-10.0∶0.005-2.0。

4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述粉防己堿及粉防己堿類衍生物為粉防己堿；組蛋白去乙酰化酶抑制劑為SAHA、MS275、LBH589、TSA或西達苯胺。

5.權利要求1-4任一所述的藥物組合物在制備治療結胃癌、腦瘤、卵巢癌、乳腺癌、結腸癌、肝癌、肺癌、腎癌、肉瘤、胰腺癌、前列腺癌或神經膠質瘤的藥物中的應用。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，在制備治療肝癌的藥物中的應用中，粉防己堿與組蛋白去乙酰化酶抑制劑的摩爾比為2.5-10.0∶0.01-2.0。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，在制備治療肝癌的藥物中的應用中，所述粉防己堿和SAHA的摩爾比為2.5-10.0∶1.0-2.0；或所述粉防己堿和LBH589的摩爾比為2.5-10.0∶0.01-0.025。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，在制備治療肝癌的藥物中的應用中，所述粉防己堿和SAHA的摩爾比為5.0-10.0∶1.5-2.0；或所述粉防己堿和LBH589的摩爾比為5.0-10.0∶0.015-0.025。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，在制備治療肝癌的藥物中的應用中，所述粉防己堿和SAHA的摩爾比為10.0∶2.0；或所述粉防己堿和LBH589的摩爾比為7.5∶0.025或10.0∶0.025。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，在制備治療結腸癌、肺癌的藥物中的應用中，所述粉防己堿和LBH589的摩爾比為2.5-10.0∶0.01-0.03。

11.根據權利要求10所述的應用，其特征在于，在制備治療結腸癌、肺癌的藥物中的應用中，所述粉防己堿和LBH589的摩爾比為5.0-10.0∶0.02-0.03。

12.根據權利要求11所述的應用，其特征在于，在制備治療結腸癌、肺癌的藥物中的應用中，所述粉防己堿和LBH589的摩爾比為10∶0.03。

13.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，在制備治療神經膠質瘤的藥物的應用中，所述粉防己堿與組蛋白去乙酰化酶抑制劑的摩爾比為2.5-7.5∶0.005-1.0。

14.根據權利要求13所述的應用，其特征在于，在制備治療神經膠質瘤的藥物的應用中，所述粉防己堿與SAHA的摩爾比為2.5-7.5∶0.25-1.0；或所述粉防己堿與LBH589的摩爾比為2.5-7.5∶0.005-0.015。

15.根據權利要求14所述的應用，其特征在于，在制備治療神經膠質瘤的藥物的應用中，所述粉防己堿與SAHA的摩爾比為5.0-7.5∶0.5-1.0；或所述粉防己堿與LBH589的摩爾比為5.0-7.5∶0.01-0.015。

16.根據權利要求15所述的應用，其特征在于，在制備治療神經膠質瘤的藥物的應用中，所述粉防己堿與SAHA的摩爾比為7.5∶1.0；或所述粉防己堿與LBH589的摩爾比為7.5∶0.015。

17.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述藥物組合物中的粉防己堿及粉防己堿類衍生物和組蛋白去乙酰化酶抑制劑同時使用或以任何先后的順序使用。