[發(fā)明專利]PDGFRα抗體有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910126431.1 | 申請日: | 2006-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN101613409A | 公開(公告)日: | 2009-12-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | N·盧瓦佐斯;J·胡伯爾 | 申請(專利權)人: | 伊姆克羅尼系統(tǒng)公司;華盛頓州大學;德雷克塞爾大學醫(yī)學院費城健康及教育公司 |
| 主分類號: | C07K16/30 | 分類號: | C07K16/30;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;A61K39/395;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 梁 謀;黃可峻 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | pdgfr 抗體 | ||
1.人PDGFRα的特異性分離抗體或抗體片段,包含氨基酸序列 如SEQ?ID?NO:2所示的CDRH1;氨基酸序列如SEQ?ID?NQ:4所示的 CDRH2;氨基酸序列如SEQ?ID?NO:6所示的CDRH3;氨基酸序列如SEQ? ID?NO:10所示的CDRL1;氨基酸序列如SEQ?ID?NO:12所示的CDRL2; 和氨基酸序列如SEQ?ID?NO:14所示的CDRL3。
2.權利要求1的抗體或抗體片段,包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū), 其中重鏈可變區(qū)由下述序列組成:
QLQLQESGPGLVKPSETLSLTCTVSGGSINSSSYYWGWLRQSPGKGLEWIGSFF YTGSTYYNPSLRSRLTISVDTSKNQFSLMLSSVTAADTAVYYCARQSTYYYGSG NYYGWFDRWDQGTLVTVSS(SEQ?ID?NO:8);
輕鏈可變區(qū)由下述序列組成:
EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRA TGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQRSNWPPAFGQGTKVEIK (SEQ?IDNO:16).
3.權利要求2的抗體或抗體片段,包含重鏈和輕鏈,其中重鏈由下 述序列組成:
MGWSCIILFLVATATGVHSQLQLQESGPGLVKPSETLSLTCTVSGGSINSSSYYW GWLRQSPGKGLEWIGSFFYTGSTYYNPSLRSRLTISVDTSKNQFSLMLSSVTAA DTAVYYCARQSTYYYGSGNYYGWFDRWDQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSS KSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS?SGLYSLSSVV TVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVF LFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREE QYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQ VYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSD GSFFLYSKLTVDKSRWQQGN?VFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK(SEQ?ID? NO:31);
輕鏈由下述序列組成:
MGWSCIILFLVATATGVHSEIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWY QQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQR SNWPPAFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAK VQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVT HQGLSSPVTKSFNRGEC(SEQ?ID?NO:33).
4.權利要求1-3中任一項的抗體或抗體片段,其抑制PDGFRα與 PDGFRα配體的結合或中和PDGFRα。
5.分離的多核苷酸,由編碼權利要求1-4中任一項的抗體或抗 體片段的核苷酸序列組成。
6.表達載體,包含權利要求5的多核苷酸,該多核苷酸操作性 連接于表達控制元件,從而使所編碼的抗體或片段得以表達。
7.重組細胞,包含權利要求6的表達載體,該重組細胞能夠產 生權利要求1-4中任一項的抗體或抗體片段。
8.抗體或抗體片段,通過培養(yǎng)權利要求7的重組細胞以產生該 抗體或片段并從培養(yǎng)物回收該抗體或片段而產生。
9.權利要求1-4中任一項的抗體或抗體片段在制備用于抑制 哺乳動物的原發(fā)性腫瘤、轉移性腫瘤、難治性腫瘤或脈管性腫瘤生 長的藥物中的用途,其中所述腫瘤選自成膠質細胞瘤、平滑肌肉瘤 和前列腺腫瘤。
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