[發明專利]化療劑的應用無效
| 申請號: | 200910118327.8 | 申請日: | 2000-12-22 |
| 公開(公告)號: | CN101513405A | 公開(公告)日: | 2009-08-26 |
| 發明(設計)人: | H-H·舒爾茨;G·施林巴赫 | 申請(專利權)人: | H-H·舒爾茨;G·施林巴赫 |
| 主分類號: | A61K31/4709 | 分類號: | A61K31/4709;A61K31/4375;A61K31/496;A61K31/5383;A61P17/02;A61P31/00;A61P17/10;A61P1/02;A61P1/00;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京戈程知識產權代理有限公司 | 代理人: | 程 偉 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 化療 應用 | ||
1.至少一種如下的化合物的應用:
7-[(4Z)-3-(氨基甲基)-4-(甲氧基亞氨基)-1-吡咯烷基]-1-環丙基-6-氟 -1,4-二氫-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸、1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-5-甲基-7-(3- 甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸、(3S)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4- 甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并嗪-6-羧酸、1-環 丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-[(4aS,7aS)-八氫-6H-吡咯[3,4-b]嘧啶-6- 基]-4-氧代-3-喹啉羧酸、7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟 -1,4-二氫-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸和7-(1α,5α,6α-6-氨基-3-氮雜二環 [3.1.0]己-3-基)-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧 酸;
和/或它們相應的水合物及其相應的生理學上可相容的酸加成鹽, 和/或相應的對映異構體和/或相應的非對映異構體和/或相應的消旋體 和/或相應的至少兩種上述化合物的混合物,和/或其它生理上可相容的 輔助物質,其中所說的應用是指制備用于手術感染而導致的人和動物 的創傷、手術期間的預防、燒傷感染、手感染、手術后敗血癥、潰瘍 感染和壞疽、急性和慢性細菌皮膚感染、皮膚病繼發性感染、痤瘡或 酒糟鼻的藥物的應用,或制備用于加速人和動物的傷口愈合的藥物的 應用,其中所述的化合物為局部和/或局限性給藥。
2.如權利要求1所述的應,其特征在于所述手術感染而導致的人和動 物的創傷為手術后或創傷后傷口感染。
3.如權利要求1所述的應用,其特征在于該藥物的形式是凝膠、溶液、 混懸液、乳劑、脂質體或膠束。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于所述的藥物被施用于載體物 質或與之合并使用。
5.如權利要求4所述的應用,其特征在于所述的載體物質為惰性載體。
6.如權利要求5所述的應用,其特征在于所述惰性載體為條狀嵌入物、 線狀嵌入物、小片、園盤、膠原海綿、止血棉、脫脂棉塞或海綿狀小 球。
7.如權利要求3所述的應用,其特征在于該藥物被以水溶液的形式應 用。
8.如權利要求3至7中任一項所述的應用,其特征在于該藥物包含溶 劑、增溶劑、增稠劑、防腐劑、乳化劑、粘蛋白、滲透壓調節劑、抗 氧化劑、螯合劑、消毒劑、分散劑、乳劑穩定劑、水凝膠、濕潤劑或 至少兩種上述輔助物質的混合物作為其它生理上可相容的輔助物質。
9.如權利要求3至7中任一項所述的應用,其特征在于用于權利要求 1所述應用中的化合物的存在形式為凝膠或溶液,其中溶液的濃度為 0.005mg/ml到200mg/ml。
10.如權利要求9所述的應用,其特征在于所述溶液的濃度為0.5mg/ml 到200mg/ml。
11.如權利要求10所述的應用,其特征在于所述溶液的濃度為10到 150mg/ml。
12.如權利要求1所述的應用,其特征在于所述的創傷為牙本質創傷。
13.如權利要求1所述的應用,其特征在于其用于如下情況中的手術 期間預防:感染、心臟手術、移植手術、神經外科手術、在高污染區 進行的手術、子宮切除術、膽管手術、對抵抗力差的病人進行的手術 或截肢,其中所說的高污染區為口腔、食道、直腸或結腸。
14.至少一種如權利要求1所述化合物的應用,其用于制備用于局部 和/或局限性治療糖尿病腳綜合癥的藥物。
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