[發明專利]蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復配殺蟲劑及制法

有效

• 申請號: 200910117466.9
• 申請日: 2009-09-16
• 公開（公告）號: CN101658187A
• 公開（公告）日: 2010-03-03
• 發明（設計）人: 劉錦霞;沈思遠;李娜;杜文靜;李晶;武建榮;韓融冰;張建軍;楊蘭廷
• 申請（專利權）人: 甘肅省科學院生物研究所
• 主分類號: A01N63/04
• 分類號: A01N63/04;A01N63/02;A01N43/90;A01N65/32;A01N25/28;A01N25/12;A01P7/04
• 代理公司: 甘肅省知識產權事務中心
• 代理人: 張克勤

技術領域

本發明屬于生物農藥領域，具體的說是一種蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復配殺蟲劑。

背景技術

為了發揮生物農藥成分的各自優勢，克服其弊端，降低生產農用成本，提高藥效，延長持效期，拓寬殺蟲譜，開發出對人畜、環境和天敵安全的無毒環保型生物農藥，人們通常把一些可以兼容的生物農藥成分進行合理地組合搭配，制成各種復配生物制劑，使各種活性物質能夠相互增補。

現已有一些實驗產品，如：蘇云金芽孢桿菌(Bt)與阿維菌素(Av)，蘇云金芽孢桿菌、阿維菌素和苦參堿，蘇云金芽孢桿菌、白僵菌和印楝素，苦參堿與煙堿復配生物農藥，但都存在著生產工藝復雜或有效成分不明確，生產成本高，植物源成分提取過程中有機溶劑的大量使用，使其安全性降低，劑型單一，防治效果不理想諸多缺點，使得其開發應用受到限制。

發明內容

本發明目的在于提供一種高效、環保、安全的蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復配殺蟲劑。

本發明的另一個目的在于提供復配殺蟲劑的制備方法。

本發明蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復配殺蟲劑是將主藥與助劑混配，主藥的重量百分比為50％-94％、助劑的重量百分比為6-50％；主藥為重量比為1∶1∶0.1的蘇云金芽孢桿菌(Bacillus?thuringiensis)發酵物、蠟蚧輪枝菌(Verticillium?lecanii)發酵物和烏頭生物堿的混合物。

主要菌種及來源：蘇云金芽孢桿菌為CGMCC1.767和CGMCC1.1012按1∶1混合物；蠟蚧輪枝菌CGMCC3.4505，均購自中國微生物菌種保藏中心。

主藥中烏頭生物堿來自鐵棒錘乙醇提取物，鐵棒錘乙醇提取物的制備方法為，將干燥的鐵棒錘根粉碎成60目細粉，以95％乙醇為提取溶媒，乙醇的體積量為鐵棒錘細粉體積的三倍，共置于搖瓶中振搖提取120小時，過濾，濾渣再用三倍體積量的乙醇溶媒振搖提取120小時，過濾，濾渣用溶媒洗滌3次，合并所有濾液，減壓回收乙醇，即得含總烏頭生物堿82.3％的鐵棒錘乙醇提取物。

本發明蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復配殺蟲劑的制備方法有三種劑型，即微囊劑型、液體制劑和復合粉劑。

針對復配殺蟲劑為微囊劑型，其主藥中蘇云金芽孢桿菌發酵物和蠟蚧輪枝菌發酵物均為發酵液，各成分含量以重量百分比計為，

主藥49.5-49.8％，

助劑：乳化劑0.2-0.5％、活性物質保護劑0.1-0.3％、囊材49.5-49.8％和抗氧化劑0.1-0.2％，

囊材選自單一囊材或由主囊材和副囊材組成的囊材混合物，單一囊材為甲基纖維素或聚酰胺，主囊材和副囊材為質量配比是1∶1的海藻酸鈉和聚賴氨酸、質量配比是1∶1的海藻酸鈉和殼聚糖、質量配比是1∶1的海藻酸鈉和脫乙酰殼聚糖、質量配比是1∶1的阿拉伯膠和明膠、質量配比是1∶1的果膠和明膠、質量配比是1∶1的玉米淀粉和聚乙二醇、質量配比是1∶1的羧甲基纖維素鈉和明膠、質量配比是1∶1的海藻酸鈉和白蛋白或者質量配比是1∶1的海藻酸鈉和氯化鋇；

抗氧化劑選自維生素C、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉中的一種；

微囊劑型制備方法為：

A、取單一囊材溶液在121℃高壓滅菌25分鐘，助劑紫外滅菌40分鐘，再將49.5-49.8％的蘇云金芽孢桿菌發酵液、蠟蚧輪枝菌發酵液和烏頭生物堿混合物分散在49.5-49.8％的單一囊材溶液中，然后按先后順序加入0.2-0.5％的乳化劑、0.1-0.3％的活性物質保護劑和0.1-0.2％的抗氧化劑，充分攪拌混勻2小時得混合液，用孔徑調至0.01微米的擠壓機將上述混合液均勻擠入預制備產品總量10倍體積(重量體積比)的固化劑中，固化20-30分鐘后，過濾分離后得凝膠粒；

B、將其懸浮在預制備產品總量10倍體積的囊心物液化劑(重量體積比)中液化24小時，囊心物液化劑的pH值為6.8-7.4，過濾分離，用無菌水沖洗兩次，用占預制備產品總量重量百分比為0.2％的潤滑劑分散微粒后，常溫下干燥，即得成品；

如選取囊材混合物，在上述A步驟中則需將49.5-49.8％的蘇云金芽孢桿菌發酵液、蠟蚧輪枝菌發酵液和烏頭生物堿混合物分散在49.5-49.8％的主囊材溶液中，制得凝膠粒后，將凝膠粒在副囊材溶液中懸浮60分鐘，然后進行B步驟；