[發(fā)明專利]蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復(fù)配殺蟲劑及制法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910117466.9 | 申請(qǐng)日: | 2009-09-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101658187A | 公開(公告)日: | 2010-03-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉錦霞;沈思遠(yuǎn);李娜;杜文靜;李晶;武建榮;韓融冰;張建軍;楊蘭廷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 甘肅省科學(xué)院生物研究所 |
| 主分類號(hào): | A01N63/04 | 分類號(hào): | A01N63/04;A01N63/02;A01N43/90;A01N65/32;A01N25/28;A01N25/12;A01P7/04 |
| 代理公司: | 甘肅省知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 | 代理人: | 張克勤 |
| 地址: | 730000甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 蘇云金 芽孢 桿菌 蠟蚧輪枝菌 烏頭 生物堿 殺蟲劑 制法 | ||
1.一種蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復(fù)配殺蟲劑的制備方法,其特征在于:
將主藥與助劑混配,主藥的重量百分比為50%-94%、助劑的重量百分比為6-50%;主藥為重量比為1∶1∶0.1的蘇云金芽孢桿菌(Bacillus?thuringiensis)發(fā)酵物、蠟蚧輪枝菌(Verticillium?lecanii)發(fā)酵物和烏頭生物堿的混合物,助劑包括乳化劑和活性物質(zhì)保護(hù)劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復(fù)配殺蟲劑的制備方法,其特征在于:主藥中烏頭生物堿來自鐵棒錘乙醇提取物,鐵棒錘乙醇提取物的制備方法為,將干燥的鐵棒錘根粉碎成60目細(xì)粉,以95%乙醇為提取溶媒,乙醇的體積量為鐵棒錘細(xì)粉體積的三倍,共置于搖瓶中振搖提取120小時(shí),過濾,濾渣再用三倍體積量的乙醇溶媒振搖提取120小時(shí),過濾,濾渣用溶媒洗滌3次,合并所有濾液,減壓回收乙醇,即得含總烏頭生物堿82.3%的鐵棒錘乙醇提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復(fù)配殺蟲劑的制備方法,其特征在于:乳化劑選自十六烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚山梨醇酯-80、聚甘油酯、聚甘油亞油酸一酯或三乙醇胺中的一種;活性物質(zhì)保護(hù)劑選自海藻酸鈉、脫脂牛奶、L-絲氨酸、磷酸二氫鈉、糖蜜、蔗糖或吐溫-80中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復(fù)配殺蟲劑的制備方法,其特征在于:復(fù)配殺蟲劑為微囊劑型,主藥中蘇云金芽孢桿菌發(fā)酵物和蠟蚧輪枝菌發(fā)酵物均為發(fā)酵液,助劑還包括囊材和抗氧化劑,各成分含量以重量百分比計(jì)為,
主藥49.5-49.8%、乳化劑0.2-0.5%、活性物質(zhì)保護(hù)劑0.1-0.3%、囊材49.5-49.8%和抗氧化劑0.1-0.2%,
囊材選自單一囊材或由主囊材和副囊材組成的囊材混合物,單一囊材為甲基纖維素或聚酰胺,主囊材和副囊材為質(zhì)量配比是1∶1的海藻酸鈉和聚賴氨酸、質(zhì)量配比是1∶1的海藻酸鈉和殼聚糖、質(zhì)量配比是1∶1的海藻酸鈉和脫乙酰殼聚糖、質(zhì)量配比是1∶1的阿拉伯膠和明膠、質(zhì)量配比是1∶1的果膠和明膠、質(zhì)?量配比是1∶1的玉米淀粉和聚乙二醇、質(zhì)量配比是1∶1的羧甲基纖維素鈉和明膠、質(zhì)量配比是1∶1的海藻酸鈉和白蛋白或者質(zhì)量配比是1∶1的海藻酸鈉和氯化鋇;抗氧化劑選自維生素C、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉中的一種;
制備方法為:
A、取單一囊材溶液在121℃高壓滅菌25分鐘,助劑紫外滅菌40分鐘,再將49.5-49.8%的蘇云金芽孢桿菌發(fā)酵液、蠟蚧輪枝菌發(fā)酵液和烏頭生物堿混合物分散在49.5-49.8%的單一囊材溶液中,然后按先后順序加入0.2-0.5%的乳化劑、0.1-0.3%的活性物質(zhì)保護(hù)劑和0.1-0.2%的抗氧化劑,充分?jǐn)嚢杌靹?小時(shí)得混合液,用孔徑調(diào)至0.01微米的擠壓機(jī)將上述混合液均勻擠入預(yù)制備產(chǎn)品總量10倍體積的固化劑中,固化20-30分鐘后,過濾分離后得凝膠粒;
B、將其懸浮在預(yù)制備產(chǎn)品總量10倍體積的囊心物液化劑中液化24小時(shí),囊心物液化劑的pH值為6.8-7.4,過濾分離,用無菌水沖洗兩次,用占預(yù)制備產(chǎn)品總量重量百分含量為0.2%的潤滑劑分散微粒后,常溫下干燥,即得成品;
如選取囊材混合物,在上述A步驟中則需將49.5-49.8%的蘇云金芽孢桿菌發(fā)酵液、蠟蚧輪枝菌發(fā)酵液和烏頭生物堿混合物分散在49.5-49.8%的主囊材溶液中,制得凝膠粒后,將凝膠粒在副囊材溶液中懸浮60分鐘,然后進(jìn)行B步驟;
上述制備方法中固化劑選自濃度為65%的Na2SO4溶液、濃度為1.5%的CaCl2溶液、濃度為36%的甲醛溶液、濃度為5%的醋酸溶液或濃度為50%的氯化鈉溶液中的一種;囊心物液化劑選自pH值為6.8-7.4的中性鹽溶液,即醋酸鈉溶液、氯化鈉溶液或氯化鈣溶液,潤滑劑選自滑石粉或硬脂酸鎂。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法制得的蘇云金芽孢桿菌、蠟蚧輪枝菌和烏頭生物堿復(fù)配殺蟲劑微囊劑型。
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