[發(fā)明專利]基于重復(fù)水洗處理的分級(jí)膜分離精制藥用右旋糖酐的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910114034.2
• 申請(qǐng)日: 2009-05-06
• 公開（公告）號(hào): CN101544706A
• 公開（公告）日: 2009-09-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳山;李凱;鄒青松;劉麗婭;陳瑋;王軍;韋艷君;李素霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣西大學(xué)
• 主分類號(hào): C08B37/02
• 分類號(hào): C08B37/02;A61K31/721
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責(zé)任公司
• 代理人: 翁建華

1.一種基于重復(fù)水洗處理的分級(jí)膜分離精制藥用右旋糖酐的方法，其特征是工藝步驟為：

(1)以右旋糖酐粗品為原料，配制右旋糖酐原料液；

(2)用去離子水或蒸餾水或經(jīng)末級(jí)反滲透處理的透過液重復(fù)水洗截流液的分級(jí)膜；

(3)工藝用水經(jīng)末級(jí)反滲透膜濾處理后回收及循環(huán)利用；

(4)濃縮與干燥各級(jí)截留液得藥用右旋糖酐產(chǎn)品。

2.如權(quán)利要求1所述的基于重復(fù)水洗處理的分級(jí)膜分離精制藥用右旋糖酐的方法，其特征是右旋糖酐原料液的濃度是右旋糖酐與水的質(zhì)量體積比為3％～10％，溶解水溫50℃～80℃；機(jī)械攪拌轉(zhuǎn)速為50r/min～200r/min，攪拌0.5h～2.0h；待原料液溫度降至40℃時(shí)用200目～400目網(wǎng)篩或過四層紗布過濾。

3.如權(quán)利要求1所述的基于重復(fù)水洗處理的分級(jí)膜分離精制藥用右旋糖酐的方法，其特征是微濾膜過濾時(shí)每次進(jìn)料量為設(shè)備內(nèi)前三級(jí)膜分離系統(tǒng)的內(nèi)部料液管路總體積的10～40倍，當(dāng)截留液體積濃縮至原加料體積的5％～15％時(shí)，加入2～4倍體積的水洗滌截留液，繼續(xù)膜濾濃縮至加水前的體積，再加入2～4倍體積的水進(jìn)行洗滌，重復(fù)2～4次后，排出截留液送減壓濃縮處理，所有透過液作為下一級(jí)膜分離的原料液；重新進(jìn)料，連續(xù)生產(chǎn)；超濾膜分離或納濾膜分離的產(chǎn)物可以根據(jù)產(chǎn)品要求選擇不同截留分子量的濾膜，操作方式與微濾膜分離相同，水洗重復(fù)3～6次。

4.如權(quán)利要求1所述的基于重復(fù)水洗處理的分級(jí)膜分離精制藥用右旋糖酐的方法，其特征是工藝用水經(jīng)末級(jí)反滲透膜濾處理無(wú)需進(jìn)行水洗，截留液送減壓濃縮處理，透過液回送貯水罐供回用。

5.如權(quán)利要求1所述的基于重復(fù)水洗處理的分級(jí)膜分離精制藥用右旋糖酐的方法，其特征是各截留液在溫度45℃～70℃下進(jìn)行減壓濃縮，再預(yù)凍至—20℃進(jìn)行真空干燥，或采用濃縮液噴霧干燥處理，獲得溶解性能較好、分子量分布范圍較集中且均一度較好的多個(gè)粉狀的右旋糖酐產(chǎn)品。