[發(fā)明專(zhuān)利]利用類(lèi)骨質(zhì)納米顆粒進(jìn)行復(fù)合改性的牙科材料制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910111987.3
• 申請(qǐng)日: 2009-06-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101574307A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-11-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李榕卿
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 李榕卿
• 主分類(lèi)號(hào): A61K6/083
• 分類(lèi)號(hào): A61K6/083;A61K6/033;A61K6/04
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.利用類(lèi)骨質(zhì)納米顆粒進(jìn)行復(fù)合改性的牙科材料制備方法，由以下步驟組成：

稱(chēng)取10.00克片狀羥基磷灰石，以及，50.00克鋇鍶硼玻璃粉，以及，40.00克硼鋁玻璃粉，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式將以上三種成分進(jìn)行均勻混合，制成總重為100.00克的納米無(wú)機(jī)粉體，備用；其中所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度介于0.3微米與36.0微米之間，以及，所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度與板片厚度之比介于3與40之間；

將2.50克醫(yī)用級(jí)硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入40毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為70比30，隨后，加入22.00克的上述的已經(jīng)預(yù)混好的納米無(wú)機(jī)粉體，在超聲波中分散，之后，在50℃溫度下反應(yīng)24小時(shí)，移至烘箱，在80℃下烘干10小時(shí)，然后，用所述水醇溶液洗滌，再于100℃下烘干10小時(shí)，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無(wú)機(jī)粉體，備用；

在70.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯中加入5.00克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋?zhuān)瑪嚢杈鶆颍瞥蓸?shù)脂基質(zhì)，其后，在避光條件下，將制成的樹(shù)脂基質(zhì)與2.00克樟腦醌以及3.00克甲基丙烯酸二甲氨乙酯進(jìn)行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入20.00克的改性后的納米無(wú)機(jī)粉體，進(jìn)行機(jī)械攪拌混合，機(jī)械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時(shí)，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質(zhì)，制成納米復(fù)合樹(shù)脂材料，即利用類(lèi)骨質(zhì)納米顆粒進(jìn)行復(fù)合改性的牙科材料。

2.利用類(lèi)骨質(zhì)納米顆粒進(jìn)行復(fù)合改性的牙科材料制備方法，由以下步驟組成：

稱(chēng)取80.00克片狀羥基磷灰石，以及，20.00克鋇鍶硼玻璃粉，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式將以上三種成分進(jìn)行均勻混合，制成總重為100.00克的納米無(wú)機(jī)粉體，備用；其中所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度介于0.3微米與36.0微米之間，以及，所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度與板片厚度之比介于3與40之間；

將2.00克醫(yī)用級(jí)硅烷偶聯(lián)劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入400毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為5比95，隨后，加入87.00克的上述的已經(jīng)預(yù)混好的納米無(wú)機(jī)粉體，在超聲波中分散，之后在100℃溫度下反應(yīng)2小時(shí)，移至烘箱，先在80℃下烘干2小時(shí)，然后，用所述水醇溶液洗滌，再于80℃下烘干2小時(shí)，后升溫至100℃繼續(xù)烘干5小時(shí)，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無(wú)機(jī)粉體，備用；

取8.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯，在其中加入6.25克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋?zhuān)瑢烧邤嚢杈鶆颍瞥蓸?shù)脂基質(zhì)，其后，在避光條件下，將制成的樹(shù)脂基質(zhì)與0.25克樟腦醌以及0.50克甲基丙烯酸二甲氨乙酯進(jìn)行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入85.00克的改性后的納米無(wú)機(jī)粉體，進(jìn)行機(jī)械攪拌混合，機(jī)械攪拌混合操作完成后，超聲波作用2小時(shí)，將混合物置于真空干燥器中，真空處理10小時(shí)，除去混合物內(nèi)夾雜的氣泡及其它揮發(fā)性雜質(zhì)，制成納米復(fù)合樹(shù)脂材料，即利用類(lèi)骨質(zhì)納米顆粒進(jìn)行復(fù)合改性的牙科材料。