[發明專利]利用類骨質納米顆粒進行復合改性的牙科材料制備方法

無效

• 申請號: 200910111987.3
• 申請日: 2009-06-16
• 公開（公告）號: CN101574307A
• 公開（公告）日: 2009-11-11
• 發明（設計）人: 李榕卿
• 申請（專利權）人: 李榕卿
• 主分類號: A61K6/083
• 分類號: A61K6/083;A61K6/033;A61K6/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.利用類骨質納米顆粒進行復合改性的牙科材料制備方法，由以下步驟組成：

稱取10.00克片狀羥基磷灰石，以及，50.00克鋇鍶硼玻璃粉，以及，40.00克硼鋁玻璃粉，通過機械攪拌的方式將以上三種成分進行均勻混合，制成總重為100.00克的納米無機粉體，備用；其中所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度介于0.3微米與36.0微米之間，以及，所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度與板片厚度之比介于3與40之間；

將2.50克醫用級硅烷偶聯劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入40毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為70比30，隨后，加入22.00克的上述的已經預混好的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后，在50℃溫度下反應24小時，移至烘箱，在80℃下烘干10小時，然后，用所述水醇溶液洗滌，再于100℃下烘干10小時，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無機粉體，備用；

在70.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯中加入5.00克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋，攪拌均勻，制成樹脂基質，其后，在避光條件下，將制成的樹脂基質與2.00克樟腦醌以及3.00克甲基丙烯酸二甲氨乙酯進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入20.00克的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用10分鐘，將混合物置于真空干燥器中，真空處理24小時，除去混合物內夾雜的氣泡及其它揮發性雜質，制成納米復合樹脂材料，即利用類骨質納米顆粒進行復合改性的牙科材料。

2.利用類骨質納米顆粒進行復合改性的牙科材料制備方法，由以下步驟組成：

稱取80.00克片狀羥基磷灰石，以及，20.00克鋇鍶硼玻璃粉，通過機械攪拌的方式將以上三種成分進行均勻混合，制成總重為100.00克的納米無機粉體，備用；其中所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度介于0.3微米與36.0微米之間，以及，所涉片狀羥基磷灰石的板片寬度與板片厚度之比介于3與40之間；

將2.00克醫用級硅烷偶聯劑KH-570在乙酸的作用下水解，加入400毫升水醇溶液，該水醇溶液中水、醇體積比為5比95，隨后，加入87.00克的上述的已經預混好的納米無機粉體，在超聲波中分散，之后在100℃溫度下反應2小時，移至烘箱，先在80℃下烘干2小時，然后，用所述水醇溶液洗滌，再于80℃下烘干2小時，后升溫至100℃繼續烘干5小時，干燥后，粉碎，制成改性后的納米無機粉體，備用；

取8.00克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯，在其中加入6.25克雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯稀釋，將兩者攪拌均勻，制成樹脂基質，其后，在避光條件下，將制成的樹脂基質與0.25克樟腦醌以及0.50克甲基丙烯酸二甲氨乙酯進行攪拌混合，攪拌混合均勻后，在其中加入85.00克的改性后的納米無機粉體，進行機械攪拌混合，機械攪拌混合操作完成后，超聲波作用2小時，將混合物置于真空干燥器中，真空處理10小時，除去混合物內夾雜的氣泡及其它揮發性雜質，制成納米復合樹脂材料，即利用類骨質納米顆粒進行復合改性的牙科材料。