[發(fā)明專利]一種輔酶Q10藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910103111.4 | 申請(qǐng)日: | 2009-01-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101480381A | 公開(公告)日: | 2009-07-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 喻文濤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 喻文濤 |
| 主分類號(hào): | A61K31/122 | 分類號(hào): | A61K31/122;A61K47/34;A61K47/02;A61K47/12;A61K47/14;A61K47/20;A61K47/26;A61P7/00;A61P7/06;A61P1/00;A61P1/16;A61P9/00;A61P11/00 |
| 代理公司: | 重慶博凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 張先蕓 |
| 地址: | 570105海南省海口*** | 國(guó)省代碼: | 海南;66 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 輔酶 q10 藥物 組合 | ||
1.一種注射給藥的輔酶Q10藥物組合物,其特征在于,包括如下組分:(1)以輔酶 Q10為活性組分,(2)以聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯、聚山梨酯、聚乙二醇(PEG)為增溶 劑,(3)以C6~12中鏈甘油酸酯為油性組分,(4)以注射用水為溶劑,用酸度調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié) pH值為2~4.5;
所述活性組分輔酶Q10與增溶劑的重量比為1∶138~1000;所述活性組分輔酶Q10 與油性組分的重量比為1∶14~100;所述增溶劑聚山梨酯與聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯的 重量比為1∶1.16~5,所述增溶劑聚乙二醇(PEG)與聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯的重量比 為1∶1.93~7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述聚山梨酯為聚山梨酯80; 所述聚乙二醇(PEG)選自PEG-200、PEG-400和PEG-600中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述酸度調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸、 磷酸、鹽酸中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3所述的藥物組合物,其特征在于,按照注射劑劑型的要求,加 入賦形劑、抗氧劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑中的一種或多種,制備成注射液或凍干制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物,其特征在于,所述賦形劑選自甘露醇、乳糖、 葡萄糖、山梨醇、右旋糖酐、蔗糖、甘氨酸中的一種或多種;所述抗氧劑選自亞硫酸鈉、 亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、二丁基苯酚、沒食子酸丙酯、 生育酚中的一種或多種;所述滲透壓調(diào)節(jié)劑選自氯化鈉、葡萄糖、甘油和碳酸氫鈉中的一 種或多種。
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