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[發(fā)明專利]一種透明質(zhì)酸的提取方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910093777.6 申請日: 2009-09-28
公開(公告)號: CN101704905A 公開(公告)日: 2010-05-12
發(fā)明(設計)人: 李榮杰;尚海濤;崔剛;潘聲龍 申請(專利權(quán))人: 安徽豐原發(fā)酵技術(shù)工程研究有限公司
主分類號: C08B37/08 分類號: C08B37/08
代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 代理人: 王朋飛
地址: 233010*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 透明 提取 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種透明質(zhì)酸的提取方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)先將透明質(zhì)酸發(fā)酵液采用三氯乙酸調(diào)pH為4.0~6.0,再加入聚 丙烯酰胺絮凝劑絮凝后,經(jīng)過濾得透明質(zhì)酸清液,所述絮凝劑添加量 為10~30ppm,絮凝溫度為50~90℃,絮凝時間為30~60min;

2)然后將透明質(zhì)酸清液經(jīng)脫色、采用氫氧化鈉調(diào)pH6.0~6.5,氫 氧化鈉溶液濃度為1.25~2.5mol/L,再經(jīng)乙醇沉淀;

3)將乙醇沉淀物溶解后,再加絡合劑氯代十六烷基吡啶水溶液 進行絡合沉淀,絡合劑濃度為5~15g/L,沉淀物用鹽解離,所述鹽解 離的過程為:先采用0.1mol/L氯化鈉溶液洗滌2~3次,然后再與發(fā)酵 液等體積的0.5mol/L氯化鈉溶液中攪拌解離15~20小時,過濾,過濾 后采用濾液3~4倍體積的乙醇沉淀2~4小時,所述乙醇采用95%的乙 醇,最后沉淀物經(jīng)無水乙醇脫水、干燥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,步驟2)中所 述脫色采用活性炭進行脫色,添加量為5~8g/L,脫色溫度為60~80℃, 脫色時間為30~60min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述干燥采用 真空干燥,干燥溫度為40~60℃,干燥時間2~4小時。

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