[發(fā)明專利]難溶性藥物組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910093377.5 | 申請(qǐng)日： | 2009-09-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101669942A | 公開(kāi)（公告）日： | 2010-03-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡淑娟;謝曉東;畢華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/4196 | 分類號(hào)： | A61K31/4196;A61K47/34;A61K47/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 102206*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 難溶性 藥物 組合 | ||
1.一種難溶性藥物組合物，其特征在于：該組合物包含藥物活性成分來(lái)曲唑以及按一定量加入以使含來(lái)曲唑的組合物溶出度提高的增溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：增溶劑為十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯80、泊洛沙姆等表面活性劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：增溶劑為十二烷基硫酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：增溶劑為聚山梨酯80。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：增溶劑為泊洛沙姆。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：增溶劑用量為處方量的0.1～5％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：增溶劑用量為處方量的0.5～2％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：來(lái)曲唑進(jìn)行粉碎至少過(guò)150目篩的處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：來(lái)曲唑進(jìn)行粉碎過(guò)150目或170目或200目篩的處理。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：來(lái)曲唑進(jìn)行粉碎過(guò)200目篩的處理。
11.根據(jù)權(quán)利要1所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：活性成分為粉碎過(guò)200目篩的處理的來(lái)曲唑，且增溶劑為處方量0.5～2％的十二烷基硫酸鈉。
12.根據(jù)權(quán)利要求1及11中任一項(xiàng)所述的難溶性藥物組合物，其特征在于：該組合物為顆粒劑、片劑和膠囊劑。
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