[發(fā)明專利]一種含黃芪的藥物組合物在制備治療白細胞減少癥、過敏性紫癜癥的藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910091682.0
• 申請日: 2009-08-28
• 公開（公告）號: CN101642485A
• 公開（公告）日: 2010-02-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 方同華;項彥華;李旭東;周廣紅;常英杰;阮金霞;王麗
• 申請（專利權(quán)）人: 黑龍江省珍寶島制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/481
• 分類號: A61K36/481;A61P7/00;A61P7/04;A61P37/08;G01N30/74;A61K125/00
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 王朋飛

1.一種含黃芪的藥物組合物在制備治療白細胞減少癥的藥物中的應(yīng)用，其中所述的含黃芪的藥物組合物，其由以下重量份的原料制成：黃芪6-14份、靈芝12-18份、刺五加30-50份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的含黃芪的藥物組合物，其由以下重量份的原料制成：黃芪10份、靈芝15份、刺五加40份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任意一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物組合物制成口服液、顆粒劑、片劑、膠囊劑、糖漿劑、丸劑或注射劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述口服液按如下步驟制成：

1)按配比分別取黃芪、靈芝和刺五加原藥材，加水煎煮二次，每次1.5～2小時；

2)將合并后的煎液濾過，并濃縮成清膏，在70℃時測定其相對密度在1.15～1.18之間；

3)向清膏中加入乙醇，依次進行兩次醇沉，使含醇量分別達65％和75％，靜置、濾過，將濾液回收乙醇至無醇味，得混合提取物；

4)將步驟3)所得混合提取物與常用輔料按常規(guī)制備方法制得口服液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟4)中的常用輔料為蔗糖、阿斯巴甜、果糖、果葡糖漿、麥芽糖醇或木糖醇中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的應(yīng)用，其特征在于，經(jīng)高效液相色譜法，以乙腈-水為流動相，蒸發(fā)光散射檢測器檢測，所述口服液每1ml含黃芪甲苷32μg～80μg。?