[發明專利]一種用于治療抑郁癥的中藥組合物

有效

• 申請號: 200910091301.9
• 申請日: 2009-08-17
• 公開（公告）號: CN101628104A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發明（設計）人: 張宏;查圣華
• 申請（專利權）人: 北京同仁堂健康藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61K9/16;A61P25/24
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司
• 代理人: 王朋飛

1.一種用于治療抑郁癥的中藥組合物，其特征在于，其原料藥為：

貫葉金絲桃4-12重量份；柴胡4-12重量份；炒梔子3-9重量份；

郁金3-9重量份；合歡皮5-15重量份；甘草炙遠志3-9重量份。

2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，其原料藥為：

貫葉金絲桃8重量份；柴胡8重量份；炒梔子6重量份；

郁金6重量份；合歡皮10重量份；甘草炙遠志6重量份。

3.一種用于治療抑郁癥的中藥制劑，其特征在于，其是由權利要求1或2所述的中藥組合物和藥學上可接受的載體組成。

4.如權利要求3所述的中藥制劑，其特征在于，所述制劑為臨床上可接受的片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液或糖漿劑。

5.如權利要求4所述的中藥制劑，其特征在于，其中每制劑單位的金絲桃苷的含量為0.4-1.6mg，梔子苷的含量為5-20mg。

6.如權利要求4或5所述的中藥制劑，其特征在于，所述制劑是梔郁安神顆粒，該梔郁安神顆粒是所述中藥組合物與載體乳糖經乙醇制粒制得的。

7.權利要求4所述的中藥制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)貫葉金絲桃用60-80％乙醇回流提取，提取液濾過，減壓回收乙醇后濃縮至60℃下相對密度為1.05-1.15的浸膏，減壓干燥得干浸膏；

(2)郁金用70-90％乙醇回流提取，提取液濾過，藥渣備用，濾液減壓回收乙醇后濃縮至60℃下相對密度為1.05-1.15的浸膏，備用；

(3)柴胡、炒梔子、合歡皮、甘草炙遠志及步驟(2)所得郁金藥渣加水煎煮后濾過得濾液，濾液減壓濃縮至60℃下相對密度為1.05-1.15的浸膏，加入步驟(2)所得郁金浸膏，繼續濃縮至60℃下相對密度?為1.25-1.35的浸膏，減壓干燥得干浸膏；干浸膏與步驟(1)所得貫葉金絲桃干浸膏粉碎，過篩，加入適量輔料制備成所述劑型，即得。

8.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中貫葉金絲桃用70％乙醇回流提取2-3次，每次8-10倍量，每次2-3小時，合并提取液，濾過，濾液在50-70℃、0.06-0.08MPa減壓回收乙醇并濃縮至相對密度1.10的浸膏。

9.如權利要求7或8所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中郁金加80％乙醇回流提取2-3次，每次8-10倍量，每次1-2小時，合并提取液，濾過，藥渣備用，濾液在50-70℃、0.06-0.08MPa減壓回收乙醇并濃縮至相對密度1.10的浸膏。

10.如權利要求7或8所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中柴胡、炒梔子、合歡皮、甘草炙遠志及郁金藥渣加水煎煮2-3次，每次8-10倍量，每次2-3小時，濾過，合并濾液，濾液在50-70℃、0.06-0.08MPa減壓濃縮至相對密度為1.10，加入郁金浸膏，繼續在50-70℃、0.06-0.08MPa濃縮至相對密度為1.30的浸膏，在50-70℃、0.06-0.08MPa減壓干燥得干浸膏。

11.如權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中柴胡、炒梔子、合歡皮、甘草炙遠志及郁金藥渣加水煎煮2-3次，每次8-10倍量，每次2-3小時，濾過，合并濾液，濾液在50-70℃、0.06-0.08MPa減壓濃縮至相對密度為1.10，加入郁金浸膏，繼續在50-70℃、0.06-0.08MPa濃縮至相對密度為1.30的浸膏，在50-70℃、0.06-0.08MPa減壓干燥得干浸膏。?