[發明專利]一種治療缺血性心臟病的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 200910089325.0
• 申請日: 2009-07-16
• 公開（公告）號: CN101953865A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發明（設計）人: 廖軍鮮
• 申請（專利權）人: 赤峰天奇制藥有限責任公司;北京陸爾草醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P9/10
• 代理公司: 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 11108
• 代理人: 劉偉

技術領域

本發明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別涉及一種治療缺血性心臟病的中藥組合物及其制備方法。

背景技術

缺血性心臟病的定義是，由于冠狀循環改變引起冠狀血流和心肌需求之間不平衡而導致心肌損害。缺血性心臟病包括急性暫時性的和慢性的情況，可由于功能性改變或器質性病變而引起。非冠狀動脈性血流動力學改變引起的缺血，如主動脈瓣狹窄則不包括在內。“缺血性心臟病”與“冠狀動脈粥樣硬化性心臟病”是同義詞。

近25年來缺血性心臟病的治療包括藥物和介入治療取得了令人矚目的成就，改善了患者的癥狀和預后。然而，有相當一部分患者，特別是老年患者冠脈病變不適合作冠脈血運重建術，常規抗心絞痛藥物強化治療難以控制癥狀，這部分患者需要新的藥物治療。抗心絞痛的西藥中，一類有通過影響血流動力學來改善心肌氧的供需失衡類藥物，例如降低外周血管阻力、擴張冠狀動脈或抑制心肌收縮力，如硝酸酯類擴血管藥治療，但長期頻繁使用會帶來很多弊端，易致耐藥，從而降低療效，對冠狀動脈痙攣所致者，往往無效。另一類藥物通過調節心肌代謝而發揮抗心絞痛作用，但并不影響冠脈的血流動力學的心肌代謝藥物，這類藥物被認為是心絞痛藥物治療的輔助用藥，特別是在標準藥物治療難以控制的心絞痛患者，在特定的情況下，可能作為主要的治療選擇。這類藥物對于患者的血壓、脈率或左室功能沒有不利的影響。如perhexilline、曲美他嗪和ranolazine。然而，perhexilline是目前已知最強的CPT-1抑制劑，應用時需要血藥濃度檢測以避免肝、神經毒性。曲美他嗪和ranolazine由于較弱的CPT-1抑制作用，作用于游離脂肪酸代謝途徑的下游，因而使用時不需要作血藥濃度監測。然而這兩種藥物長期應用的安全性需要進一步觀察。

缺血性心臟病依其臨床表現當屬中醫胸痹、心痛、心悸等范疇。氣虛血瘀是其主要病機。中藥在治療缺血性心臟病在安全、穩定上具有很大的優勢。目前，中藥大復方遠期療效顯著，但方子大，起效慢，服用不便。近年來開發的簡單組方的中藥制劑，在臨床上有較好治療心悸、胸悶和心前區疼痛等心功能障礙癥狀，但在治療心肌梗死上效果不佳。

發明內容

本發明的一個目的在于公開一種治療缺血性心臟病的中藥組合物；

本發明的另一個目的在于公開一種治療缺血性心臟病的中藥組合物的制備方法；

本發明目的是通過如下技術方案實現：

本發明所述的一種治療缺血性心臟病的中藥組合物，其由如下原料藥制成(重量比)：

紅參1-15重量份????三七1-15重量份????野菊花1-15重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參7-9重量份?????三七7-9重量份?????野菊花7-9重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參2-6重量份?????三七10-14重量份???野菊花2-6重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參10-14重量份???三七2-6重量份?????野菊花10-14重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參1重量份???????三七12重量份??????野菊花9重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參13重量份??????三七1重量份???????野菊花10重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參14重量份??????三七13重量份??????野菊花1重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參12重量份??????三七3重量份???????野菊花12重量份。

上述治療缺血性心臟病的中藥組合物，其原料藥組成優選為：

紅參4重量份???????三七12重量份??????野菊花4重量份。

上述紅參可以由人參或西洋參替換。