[發(fā)明專利]一種治療缺血性心臟病的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910089325.0
• 申請日: 2009-07-16
• 公開（公告）號: CN101953865A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 廖軍鮮
• 申請（專利權(quán)）人: 赤峰天奇制藥有限責(zé)任公司;北京陸爾草醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P9/10
• 代理公司: 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11108
• 代理人: 劉偉

1.一種治療缺血性心臟病的中藥組合物，其特征在于是由如下重量比的原料藥制成：

紅參1-15重量份????三七1-15重量份????野菊花1-15重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于是由如下重量比的原料藥制成：

紅參7-9重量份?????三七7-9重量份?????野菊花7-9重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于是由如下重量比的原料藥制成：

紅參2-6重量份?????三七10-14重量份???野菊花2-6重量份。

4.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于是由如下重量比的原料藥制成：

紅參10-14重量份???三七2-6重量份?????野菊花10-14重量份。

5.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于是由如下重量比的原料藥制成：

紅參1重量份???????三七1重量份???????野菊花1重量份。

6.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于是由如下重量比的原料藥制成：

紅參1重量份???????三七2重量份???????野菊花1重量份。

7.如權(quán)利要求1-6所述的任意一種中藥組合物，其特征在于所述紅參由人參或西洋參替換。

8.如權(quán)利要求1-6所述的任意一種中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

紅參、三七、野菊花加5-100％乙醇提取，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至1g生藥/ml的清膏，靜置，濾過，濾液上大孔吸附樹脂，水洗，水洗液棄去，繼續(xù)用10-90％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓濃縮至相對密度1.10～1.15(60～65℃)清膏，濾過，干燥，經(jīng)常規(guī)工藝加入藥學(xué)可接受的輔料制成藥劑學(xué)可接受的任意常規(guī)劑型，包括膠囊劑、片劑、顆粒劑、凝膠劑、緩釋劑、口服液或滴丸劑。

9.如權(quán)利要求8所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法中：紅參、三七、野菊花加30％乙醇提取；乙醇洗脫濃度為70％；干燥方法為真空干燥、噴霧干燥或冷凍干燥。

10.如權(quán)利要求1-6所述的任意一種中藥組合物在制備治療缺血性心臟病藥物中的應(yīng)用。