[發(fā)明專利]一種治療呼吸道感染的復(fù)方制劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910088306.6 | 申請日： | 2009-07-03 |
| 公開（公告）號： | CN101590043A | 公開（公告）日： | 2009-12-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 胡淑娟;謝曉東;王建航;畢華 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/43 | 分類號： | A61K31/43;A61K31/137;A61P11/00;A61P31/04 |
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| 地址： | 102206*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 呼吸道 感染 復(fù)方 制劑 及其 制備 方法 | ||
1、一種以阿莫西林和鹽酸氨溴索為活性成分的復(fù)方制劑及制備方法，其特征在于：藥物活性成分包括阿莫西林和鹽酸氨溴索，每個單位制劑含有阿莫西林125-250mg，鹽酸氨溴索7.5-30mg。輔料包括崩解劑、填充劑、助流劑和粘合劑。
2、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：每個單位制劑含有阿莫西林250mg，鹽酸氨溴索15mg。
3、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：每個單位制劑含有阿莫西林125mg，鹽酸氨溴索15mg。
4、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：每個單位制劑含有阿莫西林125mg，鹽酸氨溴索7.5mg。
5、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：劑型包括片劑和膠囊。
6、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：崩解劑可為羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素等，可單獨亦可以不同比例混合使用，總用量為處方量的5～30％。
7、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：填充劑可為淀粉、蔗糖、乳糖、預(yù)膠化淀粉、糊精、甘露醇、山梨醇等，可單獨亦可以不同比例混合使用，總用量為處方量的0～30％。
8、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：助流劑可為微粉硅膠、滑石粉、糊精、聚乙二醇6000、淀粉、預(yù)膠化淀粉等，可單獨亦可以不同比例混合使用，總用量為處方量的1～15％。
9、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑，其特征在于：粘合劑可為淀粉漿、糖漿、聚維酮K30醇水溶液、羥丙甲纖維素等，總用量為處方量的4～8％。
10、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于：
(1)將所有原輔料粉碎過80～100目篩，備用；
(2)稱取處方量的阿莫西林、鹽酸氨溴索、崩解劑和填充劑，按等量遞增法混合均勻，壓成大片，過20目篩整粒；
(3)往干顆粒中加入助流劑混合均勻，膠囊灌裝，包裝即得。
11、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于：
(1)將所有原輔料粉碎過80～100目篩，備用；
(2)稱取處方量的阿莫西林、鹽酸氨溴索、崩解劑和填充劑，按等量遞增法混合均勻；
(3)將上述混合粉用粘合劑適量制成適宜軟材，過20-24目篩制粒，于50℃通風(fēng)干燥，控制水分1～2％，用18-20目篩整粒。
(4)往干顆粒中加入助流劑，混勻，直接壓片或裝膠囊，包裝即得。
12、權(quán)利要求1所述的阿莫西林氨溴索復(fù)方制劑的制備方法，其特征在于：
(1)將所有原輔料粉碎過80～100目篩，備用；
(2)稱取處方量的阿莫西林、鹽酸氨溴索、崩解劑、填充劑和助流劑，按等量遞增法混合均勻，直接壓片或裝膠囊，包裝即得。
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