[發明專利]硝基呋喃類物質的一種半抗原、抗原及其制備方法與應用

無效

• 申請號: 200910085648.2
• 申請日: 2009-05-27
• 公開（公告）號: CN101643462A
• 公開（公告）日: 2010-02-10
• 發明（設計）人: 吳小平;江海洋;王戰輝;阮永磊;王進;王亞輝;徐飛
• 申請（專利權）人: 北京維德維康生物技術有限公司
• 主分類號: C07D307/71
• 分類號: C07D307/71;C07K16/44;C07K14/765;C07K14/77;C07K1/113;G01N33/566;G01N33/531
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 關 暢;任鳳華

1、式I結構的化合物，

式I。

2、權利要求1所述式I結構化合物的制備方法，包括以下步驟：

將5-硝基呋喃-2-甲醛的乙醇溶液和對氨基苯丁酸的乙醇溶液混合，離心取沉淀，得到式I結構的化合物。

3、根據權利要求2所述的方法，其特征在于：所述5-硝基呋喃-2-甲醛和所述對氨基苯丁酸的摩爾比為1∶(1-2)，優選為1∶1；

所述5-硝基呋喃-2-甲醛的乙醇溶液是將所述5-硝基呋喃-2-甲醛溶于乙醇的水溶液中得到的；所述乙醇的水溶液中，所述乙醇和水的體積比為1∶(1-2)，優選為1∶1；

所述對氨基苯丁酸的乙醇溶液是將所述對氨基苯丁酸溶于無水乙醇中得到的。

4、權利要求1所述式I結構的化合物在制備硝基呋喃類物質抗體中的應用。

5、一種硝基呋喃化合物，是將權利要求1所述式I結構的化合物與載體蛋白偶聯得到的偶聯物；

所述載體蛋白為牛血清白蛋白或卵清蛋白。

6、權利要求5所述硝基呋喃化合物的制備方法，包括以下步驟：

1)將N，N’-二環己基碳化二亞胺(DCC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)和式I結構化合物混合，將混合物溶于N，N-二甲基甲酰胺中，得到溶液A；

將載體蛋白溶解于碳酸鈉溶液中，得到溶液B；

2)將溶液B滴加到溶液A中，得到硝基呋喃化合物。

7、根據權利要求6所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中，所述式I結構的化合物、所述N，N’-二環己基碳化二亞胺和所述N-羥基琥珀酰亞胺的質量比為1∶(0.6-1)∶(0.4-1)，優選為1∶1∶1；

所述載體蛋白為卵清蛋白或牛血清白蛋白；

所述式I結構的化合物與所述載體蛋白的摩爾比為(5-15)∶1，優選為13∶1。

8、根據權利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述方法還包括將所述硝基呋喃化合物進行透析的步驟，所述透析的條件為：4-20℃用生理鹽水溶液透析48-84小時，優選為4℃用生理鹽水溶液透析72小時；

所述方法還包括將透析后的硝基呋喃化合物進行過濾的步驟，所述過濾過程中，濾膜的濾徑為0.05-0.2μm，優選為0.2μm。

9、權利要求5所述硝基呋喃化合物在制備硝基呋喃類物質抗體和檢測硝基呋喃類物質中的應用。

10、以權利要求5所述硝基呋喃化合物為免疫原制備的抗體。