[發(fā)明專利]對鏈烯溴苯、對鏈烯碘苯或對鏈烯氯苯、其合成方法及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910084609.0 | 申請日： | 2009-05-19 |
| 公開（公告）號： | CN101555192A | 公開（公告）日： | 2009-10-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 譚瑞淀;官貴文;王曉光;馮延華;國新濤 | 申請（專利權）人： | 煙臺顯華化工科技有限公司 |
| 主分類號： | C07C25/24 | 分類號： | C07C25/24;C07C17/269;C07C69/76;C07C67/08;C07C255/55;C07C253/30;C09K19/20 |
| 代理公司： | 北京雙收知識產權代理有限公司 | 代理人： | 盧 新 |
| 地址： | 264006山東省煙臺市*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鏈烯溴苯 鏈烯碘苯 氯苯 合成 方法 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種對鏈烯氯苯、對鏈烯溴苯或對鏈烯碘苯的合成方法，為以Mg屑1～2摩爾，I20.1～ 1克和通式（Ⅱ）化合物的乙醚溶液，加熱引發(fā)反應，引發(fā)后同時緩慢滴加通式（Ⅱ）化合 物的乙醚溶液，控溫小于20℃，0.5～2hr滴完，滴畢后0～30℃保溫1～4hr；保溫完畢后 向反應液中滴加通式（Ⅲ）化合物1～3摩爾，控溫低于45℃，0.5～2hr滴完，滴畢低于 45℃保溫1～4hr；
其中通式（Ⅱ）化合物的乙醚溶液為通式（Ⅱ）化合物1摩爾溶于乙醚5～20摩爾中；
后處理：反應結束后，將反應液緩緩倒入10%的鹽酸液中，開始水解，水解控溫小于20 ℃，水解完畢后，加入甲苯攪拌萃取，有機相水洗至中性，無水硫酸鎂干燥，脫溶，得通式 為（Ⅰ）的化合物；
所述通式為：
其中A表示Cl、Br或I，R1表示H，任意烷基；
其中A表示Cl、Br或I；
其中A表示Cl、Br或I，R1表示任意烷基或H。
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