[發(fā)明專利]柴胡有效部位的制備方法及其用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910079948.X
• 申請日: 2009-03-13
• 公開（公告）號: CN101628021A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王躍生;簡暉;羅曉健;饒毅;范玫玫;張國松;張堯;周曉
• 申請（專利權(quán)）人: 江西本草天工科技有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61K36/233
• 分類號: A61K36/233;A61P1/16;A61K125/00
• 代理公司: 北京連城創(chuàng)新知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 劉伍堂

1、一種從中藥柴胡中提取的有效部位，該有效部位是從中藥柴胡根、莖中提取得到，其特征在于該有效部位包括下述化合物：

柴胡皂苷a?1～30重量份

柴胡皂苷d?1～30重量份

柴胡皂苷b1-4、f皂苷類成分??1～45重量份。

2、一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的從中藥柴胡中提取的有效部位的制備方法，其特征在于：中藥柴胡加溶媒5～30倍溶媒浸泡0～5小時(shí)，提取，回收溶媒，濃縮至相對密度1.01～1.30，溫度在55℃～60℃，后續(xù)精制純化采用以下方法中的一種：

方法A：將濃縮液加入至裝有已預(yù)處理的大孔樹脂層析柱中，依次用水5～40BV、10～50％乙醇4～60BV洗去雜質(zhì)，再收集50～80％乙醇4～30BV洗脫液，濾過，回收乙醇，濃縮，干燥，即得；

方法B：將濃縮液先用乙醚、石油醚脫酯，再用乙酸乙酯、正丁醇、氯仿等溶劑萃取，分離萃取液，回收溶劑，濃縮，干燥，即得；

方法C：將濃縮液先用乙醚、石油醚脫酯，再用乙酸乙酯、正丁醇、氯仿等溶劑萃取，分離萃取液，回收溶劑，濃縮，將濃縮后藥液加入至裝有已預(yù)處理的大孔樹脂層析柱中，依次用水5～40BV、10～50％乙醇4～60BV洗去雜質(zhì)，再收集50～80％乙醇4～30BV洗脫液，濾過，回收乙醇，濃縮，干燥，即得。

3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：提取的中藥柴胡可為原藥材、飲片、粒徑10～30目藥材粉末。

4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：提取溶媒可為pH4～10水、乙醇。

5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：提取次數(shù)為1～4次，每次提取0.5～4小時(shí)，每次溶媒用量為藥材量的5～30倍。

6、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：柴胡的浸泡溫度10～50℃。

7、根據(jù)權(quán)利要求2所述方法A和方法B的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：用于精制純化的大孔樹脂型號可為AB-8、D101、HPD系列。

8、根據(jù)權(quán)利要求2所述方法B和方法C的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：用于脫酯的乙醚、石油醚用量為2～20倍，萃取次數(shù)為1～5次。

9、根據(jù)權(quán)利要求2所述方法B和方法C的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：用于萃取有效部位的乙酸乙酯、正丁醇、氯仿溶劑的用量為2～40倍，萃取次數(shù)為1～5次。

10、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：回收溶媒的方法為減壓回收，溫度為35～95℃。

11、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥柴胡有效部位的制備方法，其特征在于：有效部位的干燥方法可為真空干燥、常壓干燥、微波干燥、噴霧干燥，干燥溫度為40～90℃。

12、根據(jù)權(quán)利要求2所述方法制備的中藥柴胡有效部位，其特征在于：有效部位在柴胡干燥藥材中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)得率為0.5％～4.5％。

13、一種含有權(quán)利要求1所述的有效部位，其特征是：有效部位群制備的制劑可為顆粒劑、軟膠囊、膠囊、滴丸、片劑、分散片、泡騰片及注射劑中的一種。

14、一種從中藥柴胡中提取的有效部位及其制劑在防治呼吸肝纖維化、肝硬化、慢性肝炎藥物中的應(yīng)用。