[發明專利]乙烯齊聚催化劑、其制備方法及其用途有效
| 申請號: | 200910076736.6 | 申請日: | 2009-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN101781231A | 公開(公告)日: | 2010-07-21 |
| 發明(設計)人: | 吳紅飛;張凌燕;栗同林;劉珺;何平;鄭明芳 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C251/24 | 分類號: | C07C251/24;C07D295/135;B01J31/22;B01J31/28;B01J31/14;C07C2/32;C07C2/22 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 鄧毅 |
| 地址: | 100029 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乙烯 齊聚 催化劑 制備 方法 及其 用途 | ||
1.一種具有如下通式I的含有N和O雜原子的二齒配體化合物,
其中:
其中R1選自苯基、萘基、聯苯基、以及相應的鹵代芳基;R2選自 C1-C4烷基、氯和溴。
2.根據權利要求1的二齒配體化合物的制備方法,其包括以下步驟:
(1)雙取代水楊醛的制備:
在有機溶劑中,以通式II的雙取代苯酚和多聚甲醛為原料,合成 具有通式III的雙取代水楊醛,其中R3為二甲基氨基;
(2)配體化合物的制備:
在有機溶劑中,使通式I?I?I的雙取代水楊醛與取代胺R1-NH2反應, 得到通式I的配體化合物。
3.根據權利要求2的制備方法,其中雙取代水楊醛的制備在SnCl4以及吡啶的存在下進行,并且各反應物的摩爾比為雙取代苯酚:SnCl4∶ 吡啶∶多聚甲醛為1∶0.01~1∶0.1~10∶0.1~20。
4.根據權利要求3的制備方法,其中各反應物的摩爾比為雙取代 苯酚:SnCl4∶吡啶∶多聚甲醛為0.05~0.5∶0.1~1∶0.1~10。
5.根據權利要求3或4的制備方法,其中雙取代水楊醛與R1-NH2的摩爾比為1∶0.1~10。
6.根據權利要求5的制備方法,其中雙取代水楊醛與R1-NH2的摩 爾比為0.5~5。
7.根據權利要求2-4中任一項的制備方法,其中在雙取代水楊醛的 制備中,反應溫度為40~120℃;在配體化合物的制備中,反應溫度為 -10~120℃。
8.根據權利要求5的制備方法,其中在雙取代水楊醛的制備中,反 應溫度為40~120℃;在配體化合物的制備中,反應溫度為-10~120℃。
9.根據權利要求6的制備方法,其中在雙取代水楊醛的制備中,反 應溫度為40~120℃;在配體化合物的制備中,反應溫度為-10~120℃。
10.根據權利要求7的制備方法,其中在配體化合物的制備中,反 應溫度為50~100℃。
11.根據權利要求8的制備方法,其中在配體化合物的制備中,反應 溫度為50~100℃。
12.根據權利要求9的制備方法,其中在配體化合物的制備中,反應 溫度為50~100℃。
13.一種具有如下通式IV的過渡金屬配合物:
其中:
通式IV的基團R1-R2如權利要求1中對于通式I所定義;
M為過渡金屬;
X1與X2選自鹵素、無機酸根和有機酸根。
14.根據權利要求13的過渡金屬配合物,其中M選自鎳、鈷、鐵、 鉻、鉬、鎢和錳;X1與X2選自鹵素、硝酸根、硫酸根和醋酸根。
15.一種催化劑組合物,其包括:
(1)主催化劑,其為權利要求13或14的過渡金屬配合物;
(2)助催化劑,其選自鋁氧烷、烷基鋁化合物和鹵化烷基鋁。
16.根據權利要求15的催化劑組合物,其中鋁氧烷選自甲基鋁氧 烷、改性甲基鋁氧烷、乙基鋁氧烷和異丁基鋁氧烷。
17.根據權利要求16的催化劑組合物,其中鋁氧烷為甲基鋁氧烷。
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