[發明專利]聚偏氟乙烯多孔膜表面互穿聚合物網絡的改性方法有效
| 申請號: | 200910076285.6 | 申請日: | 2009-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN101485960A | 公開(公告)日: | 2009-07-22 |
| 發明(設計)人: | 王曉琳;林亞凱;田野;楊健;馬文中;馬恒宇;唐元暉 | 申請(專利權)人: | 清華大學 |
| 主分類號: | B01D71/34 | 分類號: | B01D71/34;B01D67/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100084北京市100*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚偏氟 乙烯 多孔 表面 聚合物 網絡 改性 方法 | ||
1.聚偏氟乙烯多孔膜表面互穿聚合物網絡的改性方法,其特征是該方法包括如下步驟:
1)將聚偏氟乙烯多孔膜浸泡在含有乙烯醇類聚合物和醛類化合物的水溶液中;讓乙烯醇類聚合物和醛類化合物吸附在聚偏氟乙烯多孔膜表面,乙烯醇類聚合物的質量濃度為0.1%~5%,醛類化合物的質量濃度為0.05%~2%;
2)將吸附有乙烯醇類聚合物和醛類化合物的聚偏氟乙烯多孔膜浸泡在含有胺類化合物的水溶液中,胺類化合物的質量濃度為40%~95%;
3)乙烯醇類聚合物與醛類化合物發生交聯反應,同時聚偏氟乙烯與胺類化合物發生交聯反應,形成表面互穿聚合物網絡結構;交聯反應都是在磷酸的催化下進行的,磷酸的質量濃度為0.1%~2%;
4)將交聯后的多孔膜浸泡在去離子水中達到溶脹平衡。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述的聚偏氟乙烯多孔膜是用熔融拉伸法、非溶劑致相分離法或熱致相分離法所制備的平板膜或中空纖維膜。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述的乙烯醇類聚合物為聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮甲乙醛、聚乙烯醇縮丁醛和聚乙二醇中的任一種或它們的混合物。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述的醛類化合物為甲醛、乙二醛和戊二醛中的任一種或它們的混合物。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述的乙烯醇類聚合物的質量濃度為0.2%~1%;所述的醛類化合物的質量濃度為0.1%~0.5%。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述的含胺類化合物由多元胺或由多元胺與單胺的混合物組成;胺類化合物在水溶液中的質量濃度為50%~90%;多元胺在胺類混合物中的質量百分比例為10%~100%。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于:所述的多元胺為乙二胺、丙二胺、己二胺、對苯二胺、N,N,N,N’-四甲基-1,6-二氨基己烷和1,2,2-三氨基丙烷中的任一種或它們的混合物;所述的單胺為甲胺、乙胺、苯胺和苯甲胺中的任一種或它們的混合物;多元胺在胺類混合物中的質量百分比例為20%~90%。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述的交聯反應溫度為20~60℃,反應時間為1小時~24小時。
9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:聚偏氟乙烯多孔膜在去離子水中的浸泡溫度為30℃~60℃,浸泡時間為12小時~48小時。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于清華大學,未經清華大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910076285.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:沙生灌木復合纖維板及其制造方法
- 下一篇:多功能美容美發美體的保健品





