[發明專利]耐酸性霉菌的培養分離方法

有效

• 申請號: 200910074352.0
• 申請日: 2009-05-12
• 公開（公告）號: CN101570733A
• 公開（公告）日: 2009-11-04
• 發明（設計）人: 成劍峰;何于飛;王勇亮;李恩偉;胡紅娟
• 申請（專利權）人: 山西省食品工業研究所
• 主分類號: C12N1/14
• 分類號: C12N1/14
• 代理公司: 山西太原科衛專利事務所
• 代理人: 朱 源;鄭晉周

1.一種耐酸性霉菌的培養分離方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)、先將欲分離物稀釋，

(2)、工具處理：將粉末活性炭過80目標準篩，然后鋪在濾紙上，再壓住活性炭往復涂擦，使活性炭顆粒滲透到濾紙纖維中，并使濾紙由白色變為均勻的黑色，涂好后，將濾紙上多余的活性炭彈掉，并裁剪成符合培養皿規格的圓形，使其能放在培養皿中，濾紙疊放多層，以利吸收更多液體培養基，將這種培養皿高溫殺菌，殺菌條件按常規方法；涂布用玻璃棒的處理方法：將涂布用玻璃棒與培養基接觸的一端用脫脂棉纏繞，并固定，常規方式滅菌；劃線用接種環的處理方法：將接種環一端用脫脂棉纏繞，常規方式滅菌，

(3)、在無菌條件下，用無菌移液管將滅菌后的低pH值液體培養基加入到上述培養皿中使培養基滲透到濾紙內，加好培養基后，用上述處理后的玻璃棒或接種環蘸取稀釋后的欲分離物在濾紙上涂布或劃線，

(4)、涂布或劃線完成，按欲分離的菌種不同，選定培養溫度，在培養箱中正置培養，然后倒置培養，培養過程中保持培養環境的濕度達60-80％，培養5-7天后，即有單菌落出現，按常規方法挑取單菌落，即完成微生物的分離過程。